Classifications; Conditions De Manipulations Sûres - Guangdong Biolight Meditech M8500 Manuel D'utilisation

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fois que la surveillance est rétablie, vous devez vérifier l'état de suivi correct et la fonction
d'alarme.

2.3 Classifications

Le moniteur est classifi selon IEC 60601-1 comme :
Type de protection contre le choc
électrique :
Degré de protection contre le choc
électrique :
Degré de protection contre la
:
nuisible de l'eau
Degré de sécurité d'application
d'un anesthésique-mélange inflammable
avec l'air ou avec de l'oxygène ou de l'oxyde
nitreux
:
Mode d'opération :
I: Classe I équipment
BF : Partie applicable pour Type BF
CF : Partie applicable pour Type CF
Pas convenable :
L'équipement ne convient pas pour une utilisation en présence d'un
mélange anesthésique inflammable avec de l'air ou avec de l'oxygène ou de l'oxyde
nitreux.
2.4 Conditions de manipulations sûres
Méthode(s) de la stérilisation ou de la
désinfection
recommandée
fabricant :
Interférence électromagnétique
Dommages chirurgicaux d'interférence
d'électro
Influence d'instruments de diathermie
Manuel d'utilisation du moniteur patient
pénétration
en présence
Stérilisation: désinfection non applicable :
par
le
Voyez "l'entretien et le nettoyage du nettoyage
général de système"
Aucun téléphone cellulaire à proximité
Aucun dommage
Les valeurs montrées et les copies peuvent être
incorrectes pendant la diathermie.
2-6
I
BF: CO
, GA
2
CF: ECG, RESP, TEMP, PNI, SpO
Equipment ordinaire
protection contre la pénétration de
Pas convenable
Opération continue
2
(équipement fermé sans
l'eau)

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