Guangdong Biolight Meditech M8500 Manuel D'utilisation page 113

 Module Sidestream GA
Avertissement :
 Utiliser uniquement la ligne d'échantillonnage Nomoline fabriquées par
PHASEIN.
 Le module sidestream GA ne doit pas être utilisé avec des agents
anesthésiques inflammables.
 Placer soigneusement la ligne d'échantillonnage pour réduire le risque
d'enchevêtrement ou de strangulation.
 Ne pas réutiliser les lignes d'échantillonnage jetables.
 Ne pas soulever le moniteur par la ligne d'échantillonnage car il pourrait se
déconnecter depuis le moniteur, le boîtier du moniteur pourrait tomber sur le
patient.
 Les lignes d'échantillonnage jetables utilisées doivent être éliminés
conformément à la réglementation locale pour les déchets médicaux.
 Ne pas utiliser des lignes d'échantillionnage adulte/pédiatrique sur le
nouveau-né, car cela peut ajouter de l'espace mort au circuit patient.
 Ne pas utiliser la ligne d'échantillonnage néonatal sur l'adulte, car cela peut
provoquer une résistance d'écoulement excessive.
 Ne pas utiliser le module sidestream GA avec les inhalateurs-doseurs ou des
médicaments nébulisation car cela peut obstruer le filtre de bactéries.
 Vérifier que le débit de l'échantillon de gaz ne soit pas trop élevé pour la
présente catégorie de patients.
 Les mesures peuvent être affectées par l'équipement mobile et de la
communication RF. Assurez-vous que le module soutirage GA est utilisé dans
l'environnement électromagnétique spécifié dans ce manuel.
 Le module side stream GA est destiné uniquement comme adjuvant dans
l'évaluation du patient. Il doit être utilisé conjointement avec d'autres
évaluations des signes et des symptômes cliniques.
 Remplacer la ligne d'échantillonnage si le connecteur d'entrée de ligne
d'échantillonnage commence à clignoter en rouge, ou un message d'occlusion
Nomoline est affiché sur l'écran d'accueil.
 Aucune modification de cet équipement est autorisé sans l'autorisation du
fabricant. Si cet équipement est modifié, l'inspection et des tests appropriés
doivent être effectués pour assurer un fonctionnement continu en toute
sécurité.
 Le module soutirage AG n'a pas été conçu pour les environnements IRM.
 Pendant le balayage IRM, le moniteur doit être placé en dehors de la salle
d'IRM.
Manuel d'utilisation du moniteur patient
5-54