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DreamStation BiPAP autoSV - Manuel de l'utilisateur
Le marquage CE0123 indique la conformité avec la Directive européenne suivante :
•
93/42/CEE Directive relative aux dispositifs médicaux, telle qu'amendée par la Directive du
Conseil 2007/47/CE
Cet appareil est également conçu et testé selon : 2011/65/UE Restriction de l'utilisation de certaines
substances dangereuses (RoHS) dans les équipements électriques et électroniques (EEE)
6.1.5 Classification selon la norme CEI 60601-1
Type de protection contre les décharges
électriques
Degré de protection contre les décharges
électriques
Degré de protection contre la pénétration
d'eau
Mode de fonctionnement
6.1.6 Caractéristiques électriques
Consommation électrique en courant alternatif
(avec une alimentation de 80 W) : Le bloc
d'alimentation est intégré à l'appareil électromédical.
Consommation électrique CC
Fusibles
6.1.7 Spécifications radio
Plage de fréquence de fonctionnement
Puissance de sortie maximale
Modulation
6.1.8 Filtres des orifices d'entrée
Filtre anti-pollen
Filtre ultrafin
60
Caractéristiques techniques
Équipement de classe II
Pièce appliquée de type BF
Appareil : Protection contre les gouttes, IP22
Module de liaison : Protection contre les gouttes, IP22
Alimentation de 80 W : Protection contre les gouttes, IP22
Continu
2 402 – 2 480 MHz
<10 dBm
GFSK, P/4 DQPSK, 8DQPSK
100 % polyester
Efficacité de 88 % à une taille de 7 – 10 microns
Mélange de fibres synthétiques
Efficacité de 95 % à une taille de 0,5 – 0,7 micron
100 – 240 V CA, 50/60 Hz, 2,0 – 1,0 A
12 V CC, 6,67 A
Les fusibles installés ne sont pas
remplaçables par l'utilisateur.
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