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Tenant compte des spécifications du lit médical et du matelas, l'utilisateur doit vérifier
l'adéquation poids patient et accessoires placés sur le lit et le système de matelas.
Dans le cas où le cordon d'alimentation du matelas est débranché, il est conseillé
de le ranger sur le support prévu par le fabricant du matelas.
Recommandations au verrouillage des fonctions
La commande de gestion des fonctions électriques permet d'interdire toute mise
en œuvre involontaire des mouvements du lit pouvant provoquer des dommages
corporels pour le patient.
Il est aussi recommandé, à des fins de sécurité, d'utiliser les fonctions de
condamnation lors de toute intervention sur le patient ou sur le lit (ex. : examen,
transfert, entretien) ou lorsque le patient est laissé sans surveillance et que le
personnel soignant estime que le patient n'a pas un niveau de santé suffisant pour
actionner les commandes à sa disposition en toute sécurité.
Il est donc de la responsabilité du personnel soignant d'autoriser ou non, au
patient, l'accès à certaines fonctions du lit dont la hauteur variable.
Les fonctions proclive, déclive, Boost™*, fauteuil* et remise à plat* doivent être
uniquement accessibles au personnel soignant.
Sécurité électrique
Lorsqu'un matériel électrique est utilisé en liaison directe intra-vasculaire ou intra-
cardiaque, il est nécessaire d'égaliser les potentiels entre toutes les parties métalliques
accessibles de cet appareil et du lit. Le lit doit être branché à un réseau électrique
équipé d'une terre de protection.
Dans un environnement où les décharges électrostatiques sont importantes, nous
recommandons d'utiliser une roulette antistatique.
Le raccordement doit s'effectuer sur une installation électrique conforme aux
normes :
• NF C 15-100 et NF C 15-211 (France)
• CEI 364 pour les autres destinations.
Vérifier que la tension d'alimentation du lit indiquée sur l'étiquette d'identification
(voir "Vue d'ensemble" page 14) correspond à la tension de l'installation électrique
de l'établissement.
Il est conseillé de brancher le lit sur une installation électrique protégée
par un disjoncteur différentiel de 30 mA maximum, conformément à la
publication CEI 364-5-53.
Toutes les parties du lit qui sont à la portée du patient, même si elles sont sous le
sommier, sont des parties appliquées.
Pour les lits équipés d'une batterie, s'il y a doute sur l'intégrité du conducteur de
protection, le lit doit être utilisé en mode batterie.
Conformément aux normes relatives aux interférences électromagnétiques pour
les dispositifs médicaux, ce produit ne perturbe pas, ou n'est pas perturbé par,
d'autres équipements médicaux eux-mêmes conformes aux normes
électromagnétiques en vigueur.
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(10) - Instructions d'Utilisation Lit Hillrom™ 900 Accella™
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