eakin S125 Mode D'emploi page 23

Controindicazioni:
• Da non utilizzare nel sistema nervoso centrale o nel sistema
circolatorio centrale.
Qualifica dell'utente e ambiente di utilizzo previsti:
L'uso è destinato a professionisti medici preparati in un contesto
chirurgico con strumentazione appropriata.
Avvertenze:
• Controllare tutto l'imballaggio sterile prima dell'utilizzo e smaltire
il dispositivo se la barriera sterile è rotta o danneggiata.
• Non utilizzare il prodotto se è scaduto.
• Non utilizzare il dispositivo se è danneggiato.
• Il dispositivo è esclusivamente monouso e non può
essere riutilizzato a causa dei rischi associati a infezioni e
contaminazione incrociata. Se gli strumenti vengono riutilizzati, le
estremità taglienti probabilmente perderanno di efficacia.
• Utilizzare con cautela in presenza di fonti di calore o laser, per
evitare lesioni al personale medico o al paziente.
• Da non utilizzare con esami di diagnostica che utilizzano campi
magnetici (RM).
Istruzioni per l'uso:
• Controllare tutto l'imballaggio sterile prima dell'utilizzo e smaltire
il dispositivo se la barriera sterile è rotta o danneggiata.
• Controllare l'etichetta per verificare la data di scadenza.
• Rimuovere il dispositivo dall'imballaggio in conformità alle
pratiche di sterilizzazione.
• Il dispositivo non necessita di essere assemblato.
• Esaminare il dispositivo prima dell'uso. I dispositivi danneggiati
devono essere segnalati al produttore e non devono essere
utilizzati. Gli articoli danneggiati non utilizzati devono essere
restituiti al produttore.
• Al completamento della procedura, smaltire il dispositivo in
conformità alle linee guida dell'ospedale.
Conservazione e smaltimento:
• Conservare in ambiente asciutto non oltre la data di scadenza
indicata. Non aprire l'imballaggio finché non è necessario.
• Smaltire il dispositivo con i rifiuti clinici, trattandolo come oggetto
tagliente in conformità alle linee guida dell'ospedale.
Dettagli del produttore:
Contattare il produttore per assistenza tecnica. Eventuali incidenti
gravi che si sono verificati in relazione al dispositivo devono essere
segnalati al produttore e all'autorità competente
ITA
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