eakin S125 Mode D'emploi page 11

Contra-indicaties:
• niet voor gebruik in het centraal zenuwstelsel of centrale bloedsomloop.
Beoogde gebruikerskwalificatie en gebruiksomgeving:
Voor gebruik door opgeleide medische zorgverleners in een
operatiesituatie met de juiste apparatuur.
Waarschuwingen:
• controleer alle steriele verpakkingen voorafgaand aan gebruik en
gooi het hulpmiddel weg als de steriele barrière is doorbroken of
beschadigd.
• Gebruik een product niet na de vervaldatum.
• Gebruik het hulpmiddel niet bij beschadiging.
• Hulpmiddel is uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik en
kan niet opnieuw gesteriliseerd worden vanwege risico's die
in verband worden gebracht met infectie en kruisbesmetting.
Snijranden zijn bij hergebruik waarschijnlijk niet meer zo effectief.
• Gebruik zorgvuldig in combinatie met hittebronnen of lasers om
letsel bij het operatieteam of de patiënt te voorkomen.
• Niet voor gebruik in combinatie met magnetische therapieën (MRI).
Gebruiksinstructies:
• controleer alle steriele verpakkingen voorafgaand aan gebruik en
gooi het hulpmiddel weg als de steriele barrière is doorbroken of
beschadigd.
• Controleer het etiket op gegevens over gebruiksduur.
• Haal het hulpmiddel uit de verpakking conform steriele werkwijze.
• Het hulpmiddel hoeft niet te worden gemonteerd.
• Controleer het hulpmiddel voorafgaand aan gebruik. Beschadigde
hulpmiddelen dienen bij de fabrikant te worden gemeld en niet te
worden gebruikt. Ongebruikte beschadigde artikelen dienen naar
de fabrikant te worden teruggestuurd.
• Gooi het hulpmiddel na afronding van de procedure weg conform
de richtlijnen van het ziekenhuis.
Opslag en afvalverwerking:
• bewaren in een droge omgeving binnen de aangegeven
levensduur. Pas openen als het nodig is.
• Verwerk het hulpmiddel als klinisch afval en behandel het als
scherpe medische instrumenten conform de richtlijnen van het
ziekenhuis.
Gegevens fabrikant:
neem contact op met de fabrikant voor technische ondersteuning.
Ernstige incidenten die zijn opgetreden in verband met het
hulpmiddel, dienen te worden gemeld bij de fabrikant en de
daartoe bevoegde instantie.
NLD
11