Action Corrective/Notification Aux Autorités; Assistance Technique; Conformité Iec 61326-2 - R-Biopharm RIDA qLine autoBlot Manuel D'utilisation

14 Action corrective/Notification aux autorités
Pour les utilisateurs de l'Union européenne : Les incidents graves se produisant dans le
contexte du produit doivent être signalés à R-Biopharm AG et aux autorités nationales
responsables.

15 Assistance technique

Pour toute aide et assistance technique, contactez :
R-Biopharm AG
An der neuen Bergstraße 17
64297 Darmstadt
Allemagne
+49 (0) 61 51 - 8102-0
info@r-biopharm.de
www.r-biopharm.com
Seul R-Biopharm AG ou le personnel dûment formé d'une assistance technique associée
peuvent autoriser les réparations et l'assistance.
Pour plus de détails sur l'instrument ou pour organiser une formation sur l'instrument,
contactez R-Biopharm AG à l'adresse ci-dessus.
16 Conformité IEC 61326-2-6 et RoHS3
Le marquage CE du RIDA qLine® autoBlot confirme que le RIDA qLine® autoBlot est
conforme au règlement (CE) n° 2017/746 (« Dispositifs médicaux de diagnostic in
vitro »).
De plus, le RIDA qLine® autoBlot est conforme à la version actuelle de la directive RoHS et
répond à la norme IEC 61326-2-6.
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