EKOM DO 2.1 Manuel De L'utilisateur page 66

Требования к Электромагнитной совместимости
7.1.
Медицинское устройствo нуждается в специальных мерах предосторожности в отношении
электромагнитной совместимости (ЭМС) и должно быть установлено и введено в
эксплуатацию в соответствии с информацией ЭМС, приведенной ниже.
Руководство и заявление производителя: электромагнитное излучение
Для IEC 60601-1-2:2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования
безопасности с учетом основных функциональных характеристик.
Электромагнитные помехи. Требования и испытания.
Устройство предназначенo к использованию в электромагнитной обстановке, как указано ниже.
Покупатель или пользователь устройства должен обеспечить эксплуатацию устройства в таких
условиях.
Испытание
электромагнитного
излучения
Радиочастотное
излучение CISPR 11
Радиочастотное
излучение CISPR 11
Гармоническая эмиссия
IEC 61000-3-2
Колебания напряжения /
фликер IEC 61000-3-3
NP-DO2.1_17_01-2022
Соответствие
Группа 1
Класс B
Класс А
Устройство не должно
вызывать фликер, так
как ток после запуска
практически постоянен.
-66-
Параллельный стандарт.
Электромагнитная обстановка:
руководство
Устройство использует высокочастотную
энергию только для функционирования
внутренних компонентов. Таким образом,
радиочастотное излучение очень низкое и не
должно вызывать помехи в работе
расположенного поблизости электронного
оборудования.
Устройство подходит для использования во
всех учреждениях, включая домашние
хозяйства и учреждения, подключенные
непосредственно к общественной
низковольтной системе электроснабжения,
питающей жилые здания.
DO 2.1
DO 2.1-10
01/2022