EKOM DO 2.1 Manuel De L'utilisateur page 48

Déclaration du compatibilité électromagnétique (CEM)
7.1.
Le dispositif médical nécessite une précaution particulière concernant la compatibilité
électromagnétique (CEM) et doivent être installés et mis en service conformément aux
informations CEM fournies ci-dessous.
Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
Conformément à IEC 60601-1-2:2014 - Appareils électromédicaux – Partie 1-2: Règles générales pour la
sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Perturbations électromagnétiques -
Exigences et essais
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou
l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Émissions d'harmoniques
CEI 61000-3-2
Variations de tension /
émissions flicker CEI
61000-3-3
NP-DO2.1_17_01-2022
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
L'appareil ne devrait pas
créer de flickers, étant
donné que le débit du
courant est à peu près
constant après la mise en
marche.
-48-
Environnement électromagnétique - directives
L'appareil utilise l'énergie RF uniquement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent, les
émissions RF sont très faibles et ne sont pas
susceptibles de provoquer des interférences avec
l'équipement électronique se trouvant à proximité.
L'appareil est adapté à une utilisation dans toutes
les installations, y compris les installations
résidentielles et celles directement raccordées au
réseau public d'alimentation basse tension qui
alimente les bâtiments utilisés à des fins
résidentielles.
DO 2.1
DO 2.1-10
01/2022