Table des Matières
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2 Spécifications
Classe de lʼappareil :
Version du software:
Plage du débit
Résolution
Plage du volume
Résolution
Erreur dans le débit avec une ligne de
perfusion authorisée (3101 P)
Erreur dans le débit avec une ligne de
perfusion authorisée (8101 P)
Erreur maximale (défaut méc./ électr.)
Maintient veine ouverte „MVO"
Débit du bolus, Primerate (purge dʻair)
Pression „stop-flow" min.
Pression „stop-flow" max.
Seuil dʻalarme de limite de pression
Autonomie sur accu (2.15Ah)
Temps de chargement off / on
Tension dʻalimentation
Alimentation externe (option)
Puissance consommée
Fusible secteur
Classe de protection
Type de protection
Courant différentiel
Perturbation électromagnétique
Appel infirmière
Classification
Dimensions
Boîtiers
Poids
Durée dʻentreposage
Contrôle de sécurité
Les conditions dʻenvironnement ne doivent pas dépasser les valeurs donnée par la
norme IEC 60601-1 paragraphe 10.2
A la fin de la durée de vie de lʼappareil, ce dernier doit être recyclé selon les normes
en vigeurs dans le pays. Les batteries dʼaccumulateurs NiMH doivent être retirées de
lʼappareil et traîtées séparement.
GA-7000-F 0707.doc
IIb
1.xx (Classic), 2.xx (Deluxe)
0,1 – 999,0 ml/h
0,1 ml/h
0,1 – 9999,9 ml
0,1 ml
typ. +/- 5% (tubulure PVC)
typ. +/- 3% (segment silicone)
max 1,5ml
3 ml/h (réglable)
999 ml/h (réglable)
60 kPa / 450 mmHg / 0,6 Bar
120-150 kPa/ 900-1875 mmHg/
1.2-2.5 bar (selon tubulure)
0 - 999 mbar (mmHg ajustable)
> 3h (jusquʼà)
15 h / 20 h
230 VAC +10%-15%, 50-60 Hz
12 - 15V AD/DC
9.3 VA
200 mAT/IEC127/III/SEV 1064
II (Double isolation)
IPX 1, protection contre les
éclaboussures
< 40 µA
CE, Classe A
24 V/ 0,2 A
CF (cardiac floating)
(LxHxL) 245x90x180 mm
ABS, listé UL
env. 2,6 kg
max. 3 mois sans recharge
IEC 60601-1
En annexe à IEC 60601-2-24
IEC 60601-1-2 CEM
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