Table des Matières
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Mesures de sécurité
CEM
•
États-Unis: Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites fixées
pour un dispositif numérique de classe A en vertu de la section 15 des
règles FCC. Ces limites sont destinées à garantir une protection raisonnable
contre les interférences préjudiciables lorsque l'équipement est utilisé dans
un environnement commercial. Cet équipement génère, utilise et peut
émettre de l'énergie radioélectrique et, si son installation et son utilisation
ne sont pas conformes au Reference manual (Manuel de référence), il peut
provoquer des brouillages préjudiciables pour les communications radio.
L'utilisation de cet équipement dans une zone résidentielle est susceptible
de provoquer des interférences préjudiciables. Le cas échéant, l'utilisateur
doit prendre, à son propre compte, toutes les mesures nécessaires pour
corriger les interférences.
Si nécessaire, contacter l'organisme de service local.
•
Canada: Cet appareil numérique de classe A est conforme à toutes les
prescriptions de la réglementation canadienne sur les équipements
provoquant des interférences.
•
CE: Il s'agit d'un produit de classe A. Dans un environnement domestique,
ce produit peut provoquer des interférences radio. Le cas échéant,
l'utilisateur peut être amené à prendre des mesures appropriées.
Conformité
Cet équipement est conforme aux normes suivantes:
•
Directive 93/42/CEE relative aux appareils médicaux
•
les normes UL2601-1 des Underwriters Laboratories (Laboratoires des
assureurs)
•
CSA 22.2 No. 601.1-M90 de la Canadian Standards Association
(Association canadienne de normalisation)
•
FDA 510k
•
FDA partie 820, exigences de bonnes pratiques de fabrication des
dispositifs médicaux
•
IEC 601-1 et IEC 601-1-1
•
DOH
•
VDE 0750 Teil 1 (12.91)
•
TÜV
2801E FR 20050215
M
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ODE D
EMPLOI DE LA
RYSTAR
Présentation de la Drystar 4500
4500
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