Table des Matières
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Déclaration de conformité
Cet appareil est classé comme équipement médical
de Classe I et est conforme aux exigences essen-
tielles de la Directive 93/42/CEE du Conseil des
Communautés Européennes concernant les équipe-
ments médicaux, MDD. La partie communication
radio de l'équipement est conforme aux exigences
essentielles de la Directive 1999/5/CE du Parlement
Européen concernant les équipements radio et
terminaux de télécommunications, R&TTE. Ceci
est certifié par l'application du marquage suivant :
La déclaration de conformité est disponible auprès
de:
Fabricant
Bernafon AG
Morgenstrasse 131
3018 Berne
Suisse
www.bernafon.com
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