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Généralités
Il est indispensable de lire le présent mode d'emploi avant d'utiliser le fauteuil ak 5010. Veuillez donc
prendre connaissance de son contenu et suivre notamment les consignes de manipulation en toute
sécurité de cet appareil. Veuillez conserver soigneusement ce mode d'emploi afin de pouvoir vous y
reporter ultérieurement si besoin est.
Sous réserve de modifications dans l'intérêt de l'amélioration technique du produit ; le présent mode
d'emploi ne relève pas du service des modifications.
1.1
Copyright
© Il est interdit de diffuser ou de reproduire le présent document, ou d'exploiter et communiquer son
contenu sans avoir obtenu l'autorisation expresse du fabricant. Toute infraction entraînera une action
en dommages-intérêts.
Tous droits réservés en cas d'octroi de brevet ou de dépôt de dessin ou modèle.
1.2
Clause de non-responsabilité
Le fabricant décline toute responsabilité en cas d'utilisation ou de maintenance non conforme ou non
autorisée du produit.
1.3
Normes et réglementations
Le présent appareil satisfait aux directives suivantes concernant les produits médicaux
•
2017/745
•
DIN/ISO 60601-1 (le cas échéant UL 2601 seulement pour les produits 120 V)
•
DIN/ISO 60601-1-2 CEM
•
UMDNS N°
•
Classe d'appareils selon le règlement 2017/745
Cet appareil est conforme au règlement 2017/745
Il appartient à l'utilisateur de respecter les dispositions législatives en matière de protection contre les
accidents.
1.4
Signaux d'avertissement et d'indication
Avertissement
Attention
1.5
Conditions préalables pour assurer la sécurité du fonctionnement
Veuillez vous familiariser soigneusement avec le contenu du présent mode d'emploi avant de mettre
277g001fr_ak5010_3rd ed_MDR_ REV 7.0.docx
16-437
Indique une situation dangereuse susceptible d'entraîner la mort ou de
provoquer des blessures graves si les précautions adéquates ne sont
pas prises.
Indique une situation dangereuse susceptible de provoquer des bles-
sures si les précautions adéquates ne sont pas prises.
Ce pictogramme sur la plaque signalétique signifie :
appareil de type B conformément à la norme EN 60601-1
votre appareil en service.
14.06.2021
Dispositif médical de Classe I
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