Beurer medical BC 19 Mode D'emploi page 45

Durata di servizio delle
batterie
Accessori
Classificazione
Spiegazione dei
simboli
Il costruttore si riserva di aggiornare i dati tecnici senza
dare comunicazione.
• Questo apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 ed è sottoposto a misure speciali con-
cernenti la compatibilità elettromagnetica 93/42/EC.
Tener presente che dispositivi di comunicazione
portatili e mobili ad alta frequenza possono influenzare
questo apparecchio. Richiedere informazioni più
dettagliate all'indirizzo indicato del servizio assistenza
clienti.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva EU concernen-
te i prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e
alle norme EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi,
parte 1: Requisiti generali) e EN1060-3 (sfigmomano-
metri non invasivi, parte 3: Requisiti complementari
per sistemi elettromeccanici di misurazione della pres-
sione sanguigna).
per 250 misurazioni
box di custodia, libretto di 'istru-
zioni per l'uso, 2 batterie „AAA"
parte applicativa tipo B
parte applicativa tipo B
Attenzione! Leggere le istruzioni
per l'uso!
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini com-
merciali ed economici, si devono eseguire regolarmen-
te controlli tecnici conformemente a quanto prescritto
nella "Direttiva per esercenti di prodotti medicali". An-
che per l'uso privato consigliamo un controllo tecnico
a intervalli di 2 anni da eseguire presso il produttore.
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