Publicité
Descripción del producto
Material acuoso para control de calidad para supervisar el comportamiento de SO
(Hct), hemoglobina (Hb) y Glucosa (Glu), que se debe usar SÓLO con los analizadores de Nova
Biomedical.
Como parte de las buenas prácticas de laboratorio, Nova Biomedical recomienda cualificar los
canales de SO
y Hct, y verificar los resultados de glucosa del Control 4 del Ultra a diario,
2
comparándolos con la hoja de datos del ensayo. Para asegurar el comportamiento óptimo de la
medición de glucosa, también es necesario analizar el Control 4 del Ultra cuando se coloca una
nueva membrana de glucosa. Formulado en dos niveles:
4
SO
bajo, Hct/Hb bajo-normal, glucosa sobre el rango
2
SO
normal, Hct/Hb normal-alto
5
2
Uso indicado
Para uso diagnóstico in vitro, a fin de supervisar el comportamiento de los Analizadores Stat Profile
Ultra de Nova Biomedical.
Metodología
Consultar el Manual de instrucciones de uso del Analizador Stat Profile Ultra.
Composición
Solución de electrolito acuosa, cuyas características de reflectancia dan una señal equivalente a
un valor conocido de saturación de oxígeno en sangre total. La señal de conductividad es
equivalente a un valor conocido de hematocrito en sangre total. Las características de reflectancia
y conductividad son equivalentes a un valor conocido de hemoglobina en sangre total. Cada
ampolla contiene un volumen de 1,0 mL. El Control 4 es una solución de electrolito acuosa que
contiene 1000 mg/dL (55,5 mmol/L) de glucosa. El producto no contiene constituyentes de origen
humano. No obstante, se deben seguir las buenas prácticas de laboratorio para la manipulación de
estos materiales. (REF. DOCUMENTO M29-T2 DEL NCCLS).
Advertencias y precauciones
Para uso diagnóstico in vitro. Consultar las instrucciones completas en el Manual de instrucciones
de uso del Analizador Stat Profile Ultra.
Seguir las prácticas estándar requeridas para la manipulación de reactivos de laboratorio. Una vez
abierta la ampolla, desechar la parte no utilizada de acuerdo con las pautas locales. NO
CONGELAR.
Almacenamiento
Almacenar a 15-30
C. NO CONGELAR. La fecha de vencimiento está impresa en cada ampolla.
o
Instrucciones de uso
Agitar el contenido antes de usar. Consultar las instrucciones completas en el Manual de
instrucciones de uso del Analizador Stat Profile Ultra. Verificar que el número de lote que figura en
la Tabla de rangos esperados concuerde con el de la ampolla.
Nota: Analizar los Controles del Stat Profile Ultra con Glucosa sobre el rango en Modo individual.
Resultado del código de
error de Glucosa
Mensaje del código de error
6B
Glu demasiado alta
19
Sobrecarga de Glu D/S
29
Glu inestab. C
39
Glu inestab. D/S
6A
Glu fuera de rango
09
Sobrecarga de Glu C
9A
Glu de fondo alta
59
Glu deriva de E-cero
79
Deriva de A a A
H6
Fallo en amp. de Glu
Result<500
—
Cuando los resultados correspondientes a las acciones requeridas incluyen 'Ninguna' y 'Sustituir
membrana', sustituir la membrana de glucosa. Consultar la tabla de Resultados de Glucosa sobre
el rango. Al sustituir la membrana de glucosa, se deben seguir los procedimientos del Manual de
instrucciones de uso.
Limitaciones
Los valores de los Rangos esperados son específicos para los analizadores y calibradores
fabricados por Nova Biomedical.
Trazabilidad de los estándares
Los analitos se trazan según los Materiales de Referencia Estándar del NIST (National Institute of
Standards and Technology, Instituto Nacional de Normas y Tecnología). El SO
tonometría.
Intervalos de referencia
El rango de valores clínicos esperado para estos analitos medidos en sangre de pacientes se
menciona en Tietz, NW ed. 1986 Textbook of Clinical Chemistry, W.B. Saunders Co.
Los usuarios pueden determinar los VALORES MEDIOS y los RANGOS ESPERADOS en sus
propios laboratorios.
1
Rangos esperados
Nova Biomedical determinó el RANGO ESPERADO para cada analito mediante series múltiples de
cada nivel de control en varios analizadores. El RANGO ESPERADO indica los desvíos máximos
del valor medio permitidos para analizadores que funcionan de acuerdo con las especificaciones.
Consultar la Tabla de rangos esperados para obtener los resultados esperados de SO
Consultar la Tabla de glucosa sobre el rango para obtener los resultados de Glucosa y las
acciones requeridas.
1
How to Define and Determine Reference Intervals in the clinical laboratory (Cómo definir y
determinar intervalos de referencia en el laboratorio clínico); pauta aprobada - segunda edición,
NCCLS C28-A2, volumen 20, número 13.
Descrição do produto
Uma substância aquosa de controle de qualidade para monitorizar o desempenho de SO
hematócrito (Hct), hemoglobina (Hb) e glicose (Glu) para uso EXCLUSIVO com analisadores Nova
Biomedical.
Como parte das boas práticas de laboratório, a Nova Biomedical recomenda que os canais de SO
e Hct sejam qualificados e os resultados da glicose de Ultra Control 4 sejam verificados
diariamente por comparação com a folha de dados de ensaio. Para assegurar um desempenho
óptimo da medição da glicose, é também necessário analisar o Ultra Control 4 quando uma nova
membrana de glicose for instalada. Formulada em dois níveis:
SO
baixo, Hct/Hb baixo-normal, glicose acima da gama
4
2
SO
normal, Hct/Hb normal-alto
5
2
Uso pretendido
Para uso em diagnóstico in vitro para monitorizar o desempenho dos analisadores Nova Biomedical
Stat Profile Ultra.
Metodologia
Consultar o Manual de Instruções do analisador Stat Profile Ultra.
Composição
Uma solução aquosa electrolítica cujas características de reflectância emitem um sinal equivalente
a um valor de saturação de oxigénio conhecido no sangue total. O sinal de condutividade é
equivalente a um valor de hematócrito conhecido no sangue total. As características de
reflectância e condutividade são equivalentes a um valor de hemoglobina conhecido no sangue
total. Cada ampola contém um volume de 1,0 mL. O Control 4 é uma solução electrolítica aquosa
contendo 1000 mg/dL (55.5 mmol/L) de glicose. Não contém constituintes de origem humana, não
obstante devem seguir-se as boas práticas de laboratório ao manusear-se estas substâncias.
(REF.ª DOCUMENTO NCCLS M29-T2)
Avisos e advertências
Para uso em diagnóstico in vitro . Consultar o Manual de Instruções do analisador Stat Profile Ultra
para instruções completas.
Seguir as práticas normalmente exigidas para o manuseamento de reagentes laboratoriais. Uma
aberta a ampola, eliminar a porção não utilizada em conformidade com as directrizes em vigor no
local. NÃO CONGELAR.
Conservação
Conservar a 15-30
o
C; NÃO CONGELAR. A data de validade está impressa em cada ampola.
Instruções de utilização
O conteúdo tem de ser agitado antes da utilização. Consultar o Manual de Instruções do analisador
Stat Profile Ultra para instruções completas. Verificar se o número de lote que aparece na tabela
Gamas previstas é igual ao número de lote indicado na ampola.
Nota: Analisar os Controlos Stat Profile Ultra com a glicose acima da gama em modo único.
Resultado do Código de Erro de Glicose Mensagem de Código de Erro
6B
Glu demasiado elevada
19
Sobrecarga de Glu D/S
29
Glu Instável C
39
Glu Instável D/S
6A
Glu Fora da gama
09
Sobrecarga de Glu C
9A
Fundo de Glu alto
59
"E-Zero drift" Glu
79
"Drift" A a A
H6
Falha Amp Glu
Resultado<500
—
Quando os resultados de Acção Necessária incluírem "Nenhuma" e "Substituir membrana", a
membrana de glicose deve ser substituída. Consultar a tabela de resultados de glicose acima da
gama. Para a substituição da membrana de glicose seguir os procedimentos descritos no Manual
de Instruções.
Limites
Os valores da gama prevista são específicos para analisadores e calibradores fabricados pela
Nova Biomedical.
Rastreabilidade dos padrões
Os analitos são analisados por comparação a materiais de referência certificados NIST. SO
rastreado através de tonometria.
Intervalos de referência
A gama clínica de valores prevista para estes analitos no sangue do paciente é referenciada em
Tietz, NW ed 1986 Textbook of Clinical Chemistry, W.B. Saunders Co.
Os utilizadores poderão querer determinar os VALORES MÉDIOS (MEAN VALUES) e as GAMAS
PREVISTAS (EXPECTED RANGES) no seu próprio laboratório.
Gamas previstas
A GAMA PREVISTA para cada analito foi determinada pela Nova Biomedical, repetindo várias
vezes cada nível de controlo em vários analisadores. A GAMA PREVISTA indica os desvios
máximos em relação ao valor médio admissíveis para analisadores que funcionem dentro das
especificações. Consultar a tabela de Gamas previstas para os resultados previstos para SO
Hct e Hb. Consultar a tabela de resultados de glicose acima da gama para os resultados da
glicose e as acções necessárias.
How to Define and Determine Reference Intervals in the clinical laboratory ( Como definir e
1
determinar intervalos de referência no laboratório clínico ) ; directriz aprovada, segunda edição,
NCCLS C28-A2, Volume 20, Número 13
Description du produit
, hematocrito
Produit aqueux de contrôle de qualité utilisé en suivi de la linéarité du SO
2
de l'hémoglobine (Hb) et du glucose (Glu), à utiliser UNIQUEMENT avec les analyseurs Nova
Biomedical.
Dans le souci du respect des pratiques de laboratoire, Nova Biomedical recommande de qualifier
les circuits de SO
et Hct et de contrôler quotidiennement les résultats de glucose Ultra Control 4
2
par rapport à une feuille de données. Pour une linéarité optimale des mesures de glucose, il est
nécessaire d'effectuer également l'analyse Ultra Control 4 lorsqu'une nouvelle membrane Glucose
est installée. Formulation à deux niveaux :
4
Basse teneur en SO
Teneur normale en SO
5
Usage attendu
Utilisation prévue en diagnostic in vitro pour contrôler le fonctionnement des analyseurs Nova
Biomedical Stat Profile Ultra.
Méthodologie
Voir les instructions d'utilisation de l'analyseur Stat Profile Ultra.
Composition
Solution électrolyte aqueuse dont les caractéristiques de facteur de réflexion donnent un signal
équivalent à une valeur connue de saturation en oxygène du sang total. Le signal de conductivité
est équivalent à une teneur connue en hématocrites dans le sang total. Les caractéristiques de
facteur de réflexion et de conductivité sont équivalentes à une teneur connue en hémoglobine dans
le sang total. Chaque ampoule a une contenance de 1,0 mL. Le contrôle 4 est une solution
électrolytique aqueuse contenant 1000 mg/dL (55,5 mmol/L) de glucose. Ces solutions ne
contiennent aucun composant d'origine humaine ; il convient toutefois de respecter les pratiques de
laboratoire dans la manipulation de ces produits. (REF. NCCLS DOCUMENT M29-T2).
Avertissements et précautions
Prévu pour utilisation en diagnostic in vitro. Voir les instructions d'utilisation de l'analyseur Stat
Profile Ultra pour les instructions complètes.
Respecter les pratiques standard requises pour la manipulation des réactifs de laboratoire. Une fois
l'ampoule ouverte, rejeter la part de produit non utilisé conformément aux directives locales. NE
PAS CONGELER.
Stockage
Conserver à une température de 15-30
sur chaque ampoule.
Instructions d'utilisation
Secouer le contenu avant emploi. Voir les instructions d'utilisation de l'analyseur Stat Profile Ultra
pour les instructions complètes. Vérifier que le numéro de lot indiqué sur la table des fourchettes
étendues correspond à celui indiqué sur l'ampoule.
Remarque : analyser les contrôles Stat Profile Ultra avec glucose hors fourchette haut en mode
unique.
Acción requerida
Ninguna
Résultat de code
d'erreur de glucose
Ninguna
Ninguna
6B
Ninguna
19
Sustituir membrana
29
Sustituir membrana
39
Sustituir membrana
6A
Sustituir membrana
09
Sustituir membrana
9A
Sustituir membrana
59
Sustituir membrana
79
H6
Résultat<500
Lorsque le résultat des actions requises comprend 'Aucune' et 'Remplacer la membrane',
remplacer la membrane Glucose. Consulter le tableau des résultats de glucose hors fourchette
haut. Suivre les instructions du manuel d'utilisation pour le remplacement de la membrane Glucose.
Limitations
Les valeurs de fourchette attendue sont spécifiques aux analyseurs et aux étalons fabriqués par
Nova Biomedical.
Traçabilité des standards
Chaîne d'étalonnage des paramètres selon les produits de référence standard du NIST (National
es trazado por
2
Institute of Standards and Technology). Le SO
Intervalles de référence
Dans le sang des patients, la fourchette de valeurs cliniques attendues pour ces paramètres est
référencée dans l'ouvrage suivant : Tietz, NW ed 1986 Textbook of Clinical Chemistry, W.B.
Saunders Co.
Les utilisateurs peuvent souhaiter déterminer les VALEURS MOYENNES et les FOURCHETTES
ATTENDUES dans leurs propres laboratoires.
Fourchettes attendues
La FOURCHETTE ATTENDUE de chaque paramètre a été déterminée par Nova Biomedical en
utilisant plusieurs séries par niveau de contrôle sur plusieurs analyseurs. La FOURCHETTE
ATTENDUE indique les déviations maximum de la valeur moyenne que l'on peut tolérer pour des
, Hct y Hb.
2
analyseurs exploités dans les limites des spécifications. Consulter la table des fourchettes
attendues pour les résultats attendus pour le SO
Consulter la table des résultats de glucose hors fourchette haut pour les résultats de glucose et
pour les actions requises.
How to Define and Determine Reference Intervals in the clinical laboratory (Définition et
1
détermination des intervalles de référence en laboratoire clinique ) ; approved guideline-second
edition (normes approuvées, deuxième édition), NCCLS C28-A2, Volume 20, Number 13.
Produktbeskrivning
,
En kvalitetskontroll som används för att kontrollera prestandan för SO
2
hemoglobin (Hb) och glukos (Glu) som ENDAST får använda med Novas biomedicinska
analysatorer.
Nova Biomedical rekommenderar att SO
2
Ultra Control 4 kontrolleras varje dag mot analysdatabladet. För att få bästa möjliga
glukosmätningar är det också nödvändigt att analysera Ultra Control 4 när ett nytt glukosmembran
installeras. Blandad vid två nivåer:
4
Låg SO
, Låg-normal Hct/Hb, glukos över intervallet
2
Normal SO
5
Avsedd användning
För in vitro-diagnoser för övervakning av prestanda hos Nova Biomedical Stat Profile Ultra-
analysatorer
Metodik
Se bruksanvisningen för Stat Profile Ultra-analysatorn.
Sammansättning
En vattenhaltig elektrolyt vars reflektansegenskaper ger en signal som motsvarar ett känt
syremättnadsvärde i helblod. Konduktivitetssignalen motsvarar ett känt hematokritvärde i helblod.
Reflektans- och konduktivitetsegenskaperna motsvarar ett känt hemoglobinvärde i helblod.Varje
ampull innehåller 1,0 mL. Kontroll 4 är en vattenhaltig elektrolyt som innehåller 1000 mg/dL (55,5
mmol/L) glukos. Innehåller inte några beståndsdelar av mänskligt ursprung. Iakttag normal
försiktighet när du hanterar dessa material. (REF. NCCLS DOKUMENT M29-T2)
Varningar och försiktighetsåtgärder
Avsedd för in vitro-diagnoser. Se bruksanvisningen för Stat Profile Ultra-analysatorn för kompletta
anvisningar.
Följ erforderlig praxis för hantering av laboratoriereagenser. Den mängd vätska som finns i en
öppnad ampull kasseras enligt lokala riktlinjer. FÅR EJ FRYSAS.
Förvaring
Förvaras vid 15-30
o
Bruksanvisning
Innehållet måste skakas om innan det används. Se bruksanvisningen för Stat Profile Ultra-
analysatorn för kompletta anvisningar. Kontrollera att partinumret i tabellen över förväntade
intervall motsvarar ampullens.
Obs! Analysera Stat Profile Ultra-kontroller med Glucose Over-Range i enkelt läge.
Felkod för glukos
6B
19
Acção Necessária
29
Nenhuma
39
Nenhuma
Nenhuma
6A
Nenhuma
09
Substituir membrana
9A
Substituir membrana
59
Substituir membrana
79
Substituir membrana
Substituir membrana
H6
Substituir membrana
Resultat<500
Substituir membrana
Om åtgärderna som krävs enligt resultatet är både 'Ingen' och 'Byt ut membran' ska du byta ut
glukosmembranet. Se resultattabellen för glukos utanför intervallet. Följ instruktionerna i
handboken när du byter ut glukosmembranet.
Begränsningar
De förväntade intervallen specificeras för analysatorer och kalibratorer som tillverkats av Nova
Biomedical.
Spårförmåga - Standarder
Analyter spåras med NIST Standardreferensmaterial. SO
é
Referensintervaller
2
Värden för det förväntade kliniska intervallet för dessa analyter i en patients blod finns boken Tietz,
NW, Textbook of Clinical Chemistry, W.B., 1986 års utgåva. Saunders Co.
Användaren kanske vill fastställa MEDELVÄRDEN och FÖRVÄNTADE OMRÅDEN i sitt
laboratorium.
1
Förväntade intervall
1
Det FÖRVÄNTADE INTERVALLET för varje analyt fastställdes av Nova Biomedical genom att flera
körningar för varje kontrollnivå utfördes på flera analysatorer. Det FÖRVÄNTADE INTERVALLET
indikerar de maximala avvikelserna från medelvärdet som kan tillåtas för analysatorer som arbetar
inom specifikationerna. Se tabellen Förväntade intervall, som innehåller de förväntade resultaten
för SO
, Hct och Hb. Se tabellen Glukos utanför intervallet vad gäller glukosresultat och vilka
2
,
åtgärder som måste vidtas.
2
1
How to Define and Determine Reference Intervals in the clinical laboratory (Hur man definierar och
fastställer referensintervaller i kliniska tester);godkänd riktlinje - andra utgåvan, NCCLS C28-A2, Volym
20, Nummer 13
, des hématocrites (Hct),
2
, teneur basse-normale en Hct/Hb, teneur en glucose hors fourchette haut.
2
, teneur normale-élevée en Hct/Hb
2
o
C. NE PAS CONGELER. La date d'expiration est imprimée
Message de code d'erreur
Action requise
Glu trop élevé
Aucune
Glu en surcharge D/S
Aucune
Glu en instabilité C
Aucune
Glu en instabilité D/S
Aucune
Glu hors fourchette
Remplacer la membrane
Glu en surcharge C
Remplacer la membrane
Mouvement propre de Glu haut
Remplacer la membrane
Glu en dérive E-Zéro
Remplacer la membrane
Dérive A vers A
Remplacer la membrane
Glu en échec Amp
Remplacer la membrane
—
Remplacer la membrane
est suivi en tonométrie.
2
1
, les hématocrites (Hct) et l'hémoglobine (Hb).
2
, hematokrit (Hct),
2
- och Hct-kanalerna blandas ut och glukosresultaten för
2
, normal-hög Hct/Hb
2
C; FÅR EJ FRYSAS. Utgångsdatumet är tryckt på ampullerna.
Meddelande
Nödvändig åtgärd
Glukosvärdet för högt
Ingen
Glukos överbelastning D/S
Ingen
Glukos instabil C
Ingen
Glukos instabil D/S
Ingen
Glukos utanför intervallet
Byt ut membran
Glukos överbelastning C
Byt ut membran
Glukos hög bakgrund
Byt ut membran
E-nolldift glukos
Byt ut membran
A-till-A-drift
Byt ut membran
Glukos fel på förstärkare
Byt ut membran
—
Byt ut membran
spåras med tonometri.
2
Descrizione del prodotto
Sostanza acquosa di controllo qualità per il monitoraggio delle prestazioni di SO
emoglobina (Hb) e glucosio (Glu) da utilizzare ESCLUSIVAMENTE con gli analizzatori Nova
Biomedical.
Ai sensi delle corrette procedure di laboratorio, Nova Biomedical consiglia di qualificare i canali SO
e Hct e di verificare quotidianamente i risultati del glucosio Ultra Control 4 a fronte dei dati di analisi.
Per garantire le prestazioni ottimali della determinazione del glucosio è necessario analizzare anche
Ultra Control 4 quando viene installata una nuova membrana. Due livelli di formulazione:
SO
basso, Hct/Hb basso-normale, glucosio fuori gamma
4
2
SO
normale, Hct/Hb alto-normale
5
2
Uso previsto
Da utilizzarsi a fini diagnostici in vitro per il monitoraggio delle prestazioni degli analizzatori Stat
Profile Ultra Nova Biomedical.
Metodo
Per informazioni, consultare il Manuale di istruzioni per l'uso dell'analizzatore Stat Profile Ultra.
Composizione
Soluzione elettrolitica acquosa le cui caratteristiche di riflettanza emettono un segnale equivalente al
valore noto di saturazione dell'ossigeno nel sangue intero. Il segnale di conduttività è equivalente al
valore noto di ematocrito nel sangue intero. Le caratteristiche di riflettanza e conduttività sono
equivalenti al valore noto di emoglobina nel sangue intero. Ogni fiala contiene 1,0 ml di volume.
Control 4 è una soluzione elettrolitica acquosa contenente 1000 mg/dl (55,5 mmol/l) di glucosio. Non
contiene componenti di origine umana. Si raccomanda tuttavia di adottare le normali procedure di
laboratorio durante la manipolazione delle sostanze. (REF. NCCLS DOCUMENT M29-T2)
Avvertenze e precauzioni
Utilizzo diagnostico in vitro. Per istruzioni complete, consultare il Manuale di istruzioni per l'uso
dell'analizzatore Stat Profile Ultra.
Adottare le procedure standard per la manipolazione dei reagenti di laboratorio. Una volta aperta la
fiala, smaltirne i residui inutilizzati in conformità alle normative vigenti. NON CONGELARE.
Conservazione
Conservare a 15-30
o
C. NON CONGELARE. La data di scadenza è riportata su ciascuna fiala.
Istruzioni per l'uso
Agitare energicamente il contenuto prima dell'uso. Per istruzioni complete, consultare il Manuale di
istruzioni per l'uso dell'analizzatore Stat Profile Ultra. Verificare che il numero di lotto che appare
nella tabella degli intervalli previsti sia identico a quello indicato sulla fiala.
Nota: analizzare i controlli qualità Stat Profile Ultra con glucosio fuori gamma in modalità singola.
Risultato codice errore glucosio
Messaggio codice errore
6B
Glu troppo alto
19
Glu sovraccarcarico D/S
29
Glu instab. C
39
Glu instab. D/S
6A
Glu fuori gamma
09
Glu sovraccarico C
9A
Glu sfondo alto
59
Deriva di fase E-zero Glu
79
Deriva di fase da A ad A
H6
Guasto Amp Glu
Resultato<500
—
Quando i risultati delle Azioni richieste comprendono "Ness." e "Sostituisci membrana", sostituire la
membrana glucosio. Fare riferimento alla tabella dei risultati del glucosio fuori gamma. Seguire le
procedure descritte nel Manuale di istruzioni per l'uso per la sostituzione della membrana glucosio.
Limitazioni
I valori di intervallo previsti sono specifici degli analizzatori e dei calibratori prodotti da Nova
Biomedical.
Rilevabilità degli standard
Analiti rilevabili in base allo Standard Reference Materials del NIST (National Institute of Standards
and Technology). Il biossido di zolfo (SO
) è rilevabile in base alla tonometria.
2
Intervalli di riferimento
L'intervallo clinico di valori previsto per gli analiti specificati nel sangue dei pazienti è citato nel libro
di testo di chimica clinica di Tietz, NW ed. 1986, W.B. Saunders Co.
Si consiglia agli utenti di determinare VALORI MEDI e INTERVALLI PREVISTI nel proprio
laboratorio.
1
Intervalli previsti
L'INTERVALLO PREVISTO per ciascun analita è stato fissato presso Nova Biomedical mediante
più analisi di ogni livello di controllo su più strumenti. L'INTERVALLO PREVISTO indica le deviazioni
massime dal valore medio previsto consentito per gli analizzatori che funzionano in conformità alle
specifiche. Fare riferimento alla tabella degli intervalli previsti per i risultati previsti di SO
Fare riferimento alla tabella dei risultati del glucosio fuori gamma per i risultati del glucosio e le azioni
richieste.
1
How to Define and Determine Reference Intervals in the clinical laboratory (Come definire e
determinare gli intervalli di riferimento in un laboratorio clinico); indicazioni approvate-seconda
edizione, NCCLS C28-A2, Volume 20, Numero 13
LPN 18616D Rev: 2003 - 09
, ematocrito (Hct)
2
2
Azione richiesta
Ness.
Ness.
Ness.
Ness.
Sostituire membrana
Sostituire membrana
Sostituire membrana
Sostituire membrana
Sostituire membrana
Sostituire membrana
Sostituire membrana
, Hct e Hb.
2
Publicité
