Table des Matières
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Appareil
Cette documentation technique fait partie de l'appareil. Respecter impérativement la
documentation technique et la notice d'utilisation afin d'utiliser et de manipuler l'appareil de
manière conforme et de garantir la sécurité du patient et de l'utilisateur qui en dépend.
Lire attentivement et entièrement la documentation technique et la notice d'utilisation, car les
informations qui concernent plusieurs chapitres ne sont fournies qu'une seule fois.
La société EnviteC est uniquement considérée comme responsable des appareils à l'égard de
leur sécurité, de leur fiabilité et de leur fonctionnement, lorsque le montage, les extensions,
les nouveaux réglages, les modifications et les réparations sont effectués par la société
EnviteC ou par un service expressément agréé par la société EnviteC et lorsque l'appareil est
utilisé conformément à la notice d'utilisation et à la documentation technique.
Si l'appareil reste inutilisé pendant une période prolongée, vérifier la capacité de la batterie
pour l'utilisation mobile et la recharger si nécessaire.
Si la précision de la mesure est douteuse, contrôler au préalable les fonctions vitales du
patient d'une autre façon. Contrôler ensuite le fonctionnement du MySign
Positionner l'appareil de sorte que les alarmes visuelles et acoustiques soient perceptibles à
une distance d'au moins 4 m.
Batterie
Ne pas éliminer les batteries avec les déchets ménagers.
Capteur
Avant d'utiliser les capteurs, lire attentivement la notice d'utilisation correspondante, les mises
en garde et les autres instructions.
En choisissant le capteur, tenir compte du poids et de l'activité du patient. Évaluer ensuite si
l'irrigation sanguine du point d'application est suffisante.
Les artefacts de mouvement peuvent fausser le résultat de la mesure. S'assurer que le point
d'application est immobilisé.
Protéger le capteur contre la lumière extérieure intense car elle peut entraîner des erreurs de
mesure. Si la qualité du signal est insuffisante après 10 secondes, poser le capteur à un autre
point d'application.
Vérifier le fonctionnement du capteur et l'application au moins toutes les 4 heures (position et
intégrité de la surface cutanée du patient), le repositionner le cas échéant.
Le capteur ne contient pas de latex. Les matériaux de fabrication ne contiennent pas de
protéines de latex naturel. Les matériaux qui entrent en contact avec le patient ont été soumis
à des tests de biocompatibilité complets.
066-07-1002000_MySignS
Pulsoxymètre MySign
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