Des étiquettes sont fixées au projecteur afin d'indiquer qu'il s'agit d'un produit de catégorie 3R et qu'il est
conforme aux normes de performance FDA pour les produits laser à l'exception des dérogations notées
dans l'avis concernant le laser Nº 50, en date du 24 juin 2007 :
• Intérieur
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