Contre-Indications : Dans Quels Cas Le Système Precice Est-Il Contre-Indiqué - NuVasive ERC 3P Manuel De L'opérateur

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5) CONTRE-INDICATIONS : D
?
INDIQUE
Informations importantes concernant la sécurité – Lire avant l'utilisation !
Veuillez lire et examiner les renseignements fournis dans ce guide avant
de prendre une décision concernant votre traitement.
Cette section décrit les contre-indications du système Precice. Dites à votre médecin si vous
présentez l'un des états de santé suivants. Votre médecin ne doit pas vous recommander le
système Precice si vous présentez l'un des états de santé suivants. Il est important que votre
médecin ait vos antécédents médicaux complets pour recommander la meilleure façon de
traiter votre état. S'il ne connaît pas vos antécédents médicaux, il pourrait recommander un
traitement qui pourrait être très nocif.
CONTRE-INDICATIONS :
Votre médecin vérifiera ce qui suit pour déterminer si le système Precice (y compris Precice
IMLL, Precice Unyte, Precice Stryde et le système de transport osseux Precice) vous convient :
• Patients présentant un diamètre osseux irrégulier qui empêcherait l'insertion du clou Precice.
• Patients chez qui le clou Precice traverserait des espaces articulaires ou des plaques de
croissance épiphysaires ouvertes.
• Patients présentant un canal médullaire oblitéré ou d'autres conditions pouvant retarder la
cicatrisation, telles qu'un apport sanguin limité, une maladie vasculaire périphérique ou une
vascularisation inadéquate.
• Patients réticents ou incapables de respecter les instructions postopératoires.
• Infection ou conditions pathologiques osseuses, telles qu'ostéopénie, compromettant la bonne
fixation du dispositif.
• Patients avec fracture ouverte Gustilo IIIB ou IIIC.
• Patients avec paralysie nerveuse préexistante.
• Allergies et sensibilités au métal.
Les contre-indications pour le système de transport osseux Precice sont les suivantes :
• Patients dont le défaut osseux maximum est supérieur à 100 mm.
• Patients atteints de lésions cutanées excessives ou d'un recouvrement en tissus mous
insuffisant sur les sites de fracture.
Prière de consulter les tableaux ci-dessous pour les contre-indications concernant le poids et la
distance maximale entre le membre traité et la surface du canal intramédullaire.
LC0216-H-2/2022 FR
Manuel de l'opérateur ERC 3P
ANS QUELS CAS LE SYSTEME
Modèle : ERC 3P
P
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RECICE EST
IL CONTRE
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