Sanitas SBC 15 Mode D'emploi page 35

Plage de mesure Pression dans le brassard 0 –
300 mmHg
Pression systolique 60 – 260 mmHg
Pression diastolique 40 – 199 mmHg
Pouls 40 – 180 pulsations/minute
Précision de l'indi- systolique ±3 mmHg
cateur diastolique ±3 mmHg
pouls ±5 % de la valeur affichée
Incertitude de écart type max. admissible selon des
mesure essais cliniques :
systolique 8 mmHg
diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements de mémoire
Dimensions L 83,8 mm x l 59,9 mm x H 29,4 mm
Poids Environ 92 g (sans piles)
Taille du brassard 140 à 195 mm
Conditions de fonc- + 10 °C à +40 °C, ≤85 % d'humidité
tionnement adm. relative de l'air (sans condensation)
Conditions de stoc- -20 °C à +50 °C, ≤ 85 % d'humidité de
kage admissibles l'air relative, 700 –1 060 hPa de pression
ambiante
Alimentation élec- 2 x piles AAA 1,5V
trique
Durée de vie de la Environ 170 mesures, selon l'élévation
batterie de la tension artérielle ainsi que la pres-
sion de gonflage
Accessoires Mode d'emploi, 2 x piles AAA 1,5V,
boîte de rangement
Classement
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2-30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long terme.
Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés. Pour obtenir des informations précises
sur la vérification de la précision de l'appareil, vous pouvez
faire une demande par courrier au service après-vente.
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Alimentation interne, IPX0, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF