Votre Appareil; Utilisation Conforme Et Fonctionnement; Caractéristiques De L'appareil - Nidek Medical Mark 5 NUVO Série Mode D'emploi

1 GLOSSAIRE DES SYMBOLES
Marche (appareil sous tension)
Arrêt (appareil hors tension)
Nom et adresse du fabricant
Appareil de type B
Protection de classe II
Protection contre les chutes verticales de gouttes
IPX1
d'eau
Ne pas exposer aux flammes nues
Ne pas exposer à l'huile ou à la graisse
Outils requis / Technicien uniquement
Se reporter aux informations techniques / au manuel
d'entretien
Se reporter au mode d'emploi / guide d'utilisateur
Garder en position verticale
Fragile : manipuler avec précaution
Avertissement voyant de concentration d'oxygène
AVERTISSEMENT : décrit un risque ou une pratique
dangereuse pouvant se traduire par des lésions
graves ou la mort.
Attention : décrit un risque ou une pratique dange-
reuse pouvant se traduire par des blessures légères
et / ou des dommages matériels.

Remarque : informations suffisamment importantes
pour être mises en avant ou répétées.
2

VOTRE APPAREIL

2.1

Utilisation conforme et fonctionnement

Les concentrateurs d'oxygène Mark 5 Nuvo Family (Nuvo,
Nuvo 8 et Nuvo 10) servent à délivrer en continu du gaz
enrichi en oxygène aux patients (adolescents jusqu'aux
personnes âgées) souffrant de problèmes de santé entraînant de
faibles quantités d'oxygène dans le sang (hypoxémie).
Pour votre sécurité, à utiliser uniquement après avoir
défini individuellement un ou plusieurs paramètres ou
après avoir été prescrit selon vos niveaux d'activité
spécifiques ET n'utiliser que les accessoires qui ont été
utilisés lorsque vos paramètres avaient été définis.
Lors de l'oxygénothérapie, si vous ressentez un malaise
ou nécessitez une urgence médicale, consultez immé-
diatement un médecin.
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2010-2324CE-E
Le Mark 5 Nuvo Family commence à fonctionner en diffusant
de l'air dans le filtre d'admission d'air externe. Cet air filtré
entre dans le compresseur via un résonateur d'aspiration et un
filtre fin. L'air comprimé quitte le compresseur et passe à
travers un échangeur de chaleur, ce qui réduit la température de
l'air comprimé. Un système de valve électronique dirige
ensuite l'air dans l'un des deux tubes contenant des tamis
moléculaires (lits de tamis). Le tamis moléculaire absorbe
(attire physiquement) l'azote de l'air lorsqu'il est poussé à
travers les lits de tamis. Cela permet au gaz enrichi en oxygène
de passer avant d'être fourni au régulateur de pression. Alors
qu'un tube génère le gaz, l'autre est purgé de l'azote absorbé.
Ce processus est appelé « adsorption par inversion de
pression » (PSA d'après l'acronyme anglais). Après être passé
par le régulateur, le débit de gaz fourni au patient est déterminé
par la vanne de réglage du débitmètre. Il passe finalement à
travers le filtre à particules fines, puis sur un capteur qui
détecte la concentration en oxygène du gaz avant qu'il ne quitte
l'appareil via une sortie résistant au feu.
2.2
Janvier 2018
Caractéristiques de l'appareil
Panneau frontal (Fig. 1)
1 - Interrupteur
2 - Humidificateur
(espace réservé)
3 - Sortie d'air enrichi en
oxygène
4 - Bouton de réglage du
débit (l/min.)
5 - Disjoncteur
6 - Voyants lumineux
(jaune et vert)
Figure 1
Panneau arrière (Fig. 2)
7 - Filtre à air du caisson
8 - Étiquette technique du
fabricant
9 - Câble d'alimentation
Figure 2
Panneau arrière (Fig. 3)
10 - Compteur horaire
11 - Filtre / silencieux
12 - Grille de ventilation
Figure 3
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