Méthode D'élimination Des Déchets; Méthode D'élimination De L'appareil; Description; Panneau Frontal (Fig. 2.1) - Nidek Medical MAX Série Guide De L'utilisateur

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DÉBALLAGE et CONDITIONNEMENT
L'appareil est conditionné de manière à être protégé des dommages lors de son transport et de son stockage. Une fois
l'appareil sorti de son emballage, vérifiez l'absence de dommages. Si des dommages sont identifiés, contacter le fournisseur
de l'appareil. Les directives relatives aux conditions environnementales de fonctionnement sont décrites plus loin dans la
Section 5.7 de ce Guide de l'utilisateur.
1.1 Méthode d'élimination des déchets
Tous les déchets de l'appareil (circuit patient, filtres, etc.) doivent être éliminés conformément à des méthodes agréées par la
réglementation en vigueur du lieu d'élimination.
1.2 Méthode d'élimination de l'appareil
Cet appareil a été fourni par un fabricant respectueux de l'environnement. La plupart des pièces de l'appareil sont recyclables.
Respecter les directives des autorités locales et les plans de recyclage pour l'élimination de l'appareil ou des composants
normalement utilisés pendant le fonctionnement de l'appareil. Tous les accessoires n'étant pas d'origine sur l'appareil doivent
être éliminés conformément aux marquages produit individuels pour leur élimination. En outre, dans le cadre de la directive
de marquage 93/42/CEE, le numéro de série de l'appareil éliminé doit être envoyé à Nidek Medical si l'appareil comporte le
marquage
.

2. DESCRIPTION

Cet appareil est conçu pour fournir un supplément d'oxygène aux personnes traitées par oxygénothérapie. Il n'est pas destiné à des
fonctions de réanimation et de maintien des fonctions vitales. Il produit un gaz enrichi en oxygène par concentration de l'oxygène
ambiant. L'administration de l'oxygène peut se faire soit au moyen de canules nasales, soit par un autre type de dispositif.
Remarque : les performances décrites correspondent à une utilisation de l'appareil avec les accessoires recommandés par
Nidek Medical Products, Inc. Voir Section 5.1.
Figure 2.1

3. MISE EN SERVICE / INSTALLATION

3.1 Utilisation en oxygénothérapie directe
Vérifiez que l'interrupteur secteur (Fig. 2.2-7) est en position « O » (OFF/ARRÊT).
a.
b.
Connectez le tube d'oxygène à l'un des débitmètres (Fig. 2.1-5)
 Si utilisé avec une bouteille d'humidificateur à haut débit :
 Dévisser le ballon et le remplir avec de l'eau distillée jusqu'à la ligne. Puis visser le
couvercle sur le ballon de l'humidificateur jusqu'à ce que les fuites cessent.
 Raccorder le tube à oxygène à la buse de sortie de l'humidificateur. La longueur de
tubulure entre
 la canule et l'appareil doit être limité à 20 mètres (60 pieds) de long afin de garantir que le débit d'oxygène
reste dans les valeurs spécifiées.
 Vérifiez que toutes les pièces soint correctement raccordées afin d'éviter les fuites.
 Raccordez la bouteille d'humidificateur directement au débitmètre.
Brancher le câble d'alimentation secteur (Fig. 2.2-10) dans une prise de courant à la tension et la fréquence correctes,
c.
conformément aux indications de la plaque signalétique du fabricant (Fig. 2.2-11).
d.
Tournez l'interrupteur secteur (Fig. 2.2-7) en position « I » (ON/MARCHE). Appuyez sur le
bouton START (DÉMARRAGE) (Fig. 2.11) à l'avant du panneau d'affichage. Les affichages
du panneau restent rouges jusqu'à ce que la concentration d'oxygène dépasse le point de
consigne. Une fois le point de consigne atteint, les affichages deviennent verts et indiquent la
concentration sur le panneau d'affichage. (Voir la Section 5.5 Indicateurs pour plus d'informations)
2010-9801CE-FR-C

2.1 Panneau frontal (Fig. 2.1)

1.
Bouton Start (Démarrage)
2.
Bouton Stop (Arrêt)
3.
Bouton Accueil
4.
Bouton Utilitaires
5.
Débitmètres
2.2 Panneau arrière (Fig. 2.2)
6.
Disjoncteurs
7.
Interrupteur secteur
8.
Compteurs d'heures (x 2)
9.
Filtre à air du caisson (x 3)
10. Alimentation secteur
11. Étiquette technique du fabricant
12. Batterie d'alarme (9 V)
Octobre 2017
Figure 2.2
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