Glossaire Des Symboles; Votre Appareil; Utilisation Conforme Et Fonctionnement; Caractéristiques De L'appareil - Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Série Mode D'emploi

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GLOSSAIRE DES SYMBOLES

Marche (appareil sous tension)
Arrêt (appareil hors tension)
Nom et adresse du fabricant
Appareil de type B
Protection de classe II
Protection contre les chutes verticales de gouttes
IPX1
d'eau
Ne pas exposer aux flammes nues
Ne pas exposer à l'huile ou à la graisse
Outils requis / Technicien uniquement
Se reporter aux informations techniques / au manuel
d'entretien
Se reporter au mode d'emploi / guide d'utilisateur
Garder en position verticale
FRAGILE : manipuler avec précaution
Indicateur d'alarme visuel
AVERTISSEMENT : décrit un risque ou une pratique
dangereuse pouvant se traduire par des lésions
graves ou la mort.
Attention : décrit un risque ou une pratique
dangereuse pouvant se traduire par des blessures
légères et / ou des dommages matériels.

Remarque : informations suffisamment importantes
pour être mises en avant ou répétées.
2

VOTRE APPAREIL

2.1

Utilisation conforme et fonctionnement

Les concentrateurs d'oxygène Mark 5 Nuvo Lite Family (Nuvo
Lite et Nuvo Lite 3) servent à délivrer en continu du gaz
enrichi en oxygène aux patients (adolescents jusqu'aux
personnes âgées) souffrant de problèmes de santé entraînant de
faibles quantités d'oxygène dans le sang (hypoxémie).
Pour votre sécurité, à utiliser uniquement après avoir défini
individuellement un ou plusieurs paramètres ou après avoir été
prescrit selon vos niveaux d'activité spécifiques ET n'utiliser que
les accessoires qui ont été utilisés lorsque vos paramètres
avaient été définis.
Lors de l'oxygénothérapie, si vous ressentez un malaise ou
nécessitez une urgence médicale, consultez immédiatement un
médecin.
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2010-8401CE-FR-E
Le Mark 5 Nuvo Lite Family commence à fonctionner en
diffusant de l'air dans le filtre d'admission d'air externe. Cet air
filtré entre dans le compresseur via un résonateur d'aspiration
et un filtre fin. L'air comprimé quitte le compresseur et passe à
travers un échangeur de chaleur, ce qui réduit la température de
l'air comprimé.
ensuite l'air dans l'un des deux tubes contenant des tamis
moléculaires (lits de tamis).
(attire physiquement) l'azote de l'air lorsqu'il est poussé à
travers les lits de tamis. Cela permet au gaz enrichi en oxygène
de passer avant d'être fourni au régulateur de pression. Alors
qu'un tube génère le gaz, l'autre est purgé de l'azote absorbé. Ce
processus est appelé « adsorption par inversion de pression »
(PSA d'après l'acronyme anglais).
régulateur, le débit de gaz fourni au patient est déterminé par la
vanne de réglage du débitmètre. Il passe finalement à travers le
filtre à particules fines, puis sur un capteur qui détecte la
concentration en oxygène du gaz avant qu'il ne quitte l'appareil
via une sortie résistant au feu.
2.2
Panneau frontal (Fig. 1)
1 - Bouton de réglage du débit
2 - Sortie d'air enrichi en oxygène
3 - Interrupteur secteur
Panneau arrière (Fig. 2)
6 - Humidificateur (espace réservé)
7 - Plaque signalétique
8 - Câble d'alimentation
Février 2018
Un système de valve électronique dirige
Le tamis moléculaire absorbe
Après être passé par le
Caractéristiques de l'appareil
9 - Filtre d'air / Grille
10 - Compteur horaire
4 - Disjoncteur
5 - Voyants lumineux
(vert et jaune)
Filtre d'admission (sous Fig. 5)
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