eakin Crochets à usage unique Mode D'emploi page 29

Dispositif stérile à usage unique, stérilisation à l'oxyde d'éthylène
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Contraindicações:
• Não se destina a utilização no sistema nervoso central ou no
sistema circulatório central.
Qualificações do utilizador pretendido e ambiente de utilização:
Para utilização por profissionais médicos com formação num
ambiente cirúrgico com equipamento apropriado.
Advertências:
• Inspecionar todas as embalagens esterilizadas antes de utilizar e
eliminar o dispositivo se a barreira esterilizada estiver quebrada ou
danificada.
• Não utilizar o produto fora do prazo de validade.
• Não utilizar o dispositivo se estiver danificado.
• O dispositivo é de utilização única e não pode ser reprocessado
devido aos riscos associados à infeção e à contaminação
cruzada.
• Utilizar com cautela em conjunto com fontes de calor ou lasers
para evitar lesões na equipa cirúrgica ou no doente.
• Não se destina a utilização em conjunto com tratamentos
magnéticos (RM).
Instruções de utilização:
• Inspecionar todas as embalagens esterilizadas antes de
utilizar e eliminar o dispositivo se a barreira esterilizada estiver
quebrada ou danificada.
• Inspecionar o rótulo para informação sobre o prazo de validade.
• Remover o dispositivo em conformidade com a prática estéril.
• Não é necessária a montagem do dispositivo.
• Inspecionar o dispositivo antes da utilização. Os dispositivos
danificados devem ser notificados ao fabricante e não devem
ser utilizados. Os artigos danificados não utilizados devem ser
devolvidos ao fabricante.
• Após a conclusão do procedimento, eliminar o dispositivo em
conformidade com as diretrizes hospitalares.
Conservação e eliminação:
• Conservar num ambiente seco, dentro do prazo de validade
indicado. Não abrir até ser necessário.
• Eliminar o dispositivo como resíduos clínicos e em
conformidade com as diretrizes hospitalares.
Dados do fabricante:
Contactar o fabricante para obter assistência técnica. Qualquer
incidente grave que tenha ocorrido em relação ao dispositivo
deve ser notificado ao fabricante e à autoridade competente.
POR
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