eakin Crochets à usage unique Mode D'emploi page 25

Dispositif stérile à usage unique, stérilisation à l'oxyde d'éthylène
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  • FRANÇAIS, page 14
Controindicazioni:
• Da non utilizzare nel sistema nervoso centrale o nel sistema
circolatorio centrale.
Qualifica dell'utente e ambiente di utilizzo previsti:
L'uso è destinato a professionisti medici preparati in un
contesto chirurgico con strumentazione appropriata.
Avvertenze:
• Controllare tutto l'imballaggio sterile prima dell'utilizzo
e smaltire il dispositivo se la barriera sterile è rotta o
danneggiata.
• Non utilizzare il prodotto se è scaduto.
• Non utilizzare il dispositivo se è danneggiato.
• Il dispositivo è esclusivamente monouso e non può
essere riutilizzato a causa dei rischi associati a infezioni e
contaminazione incrociata.
• Utilizzare con cautela in presenza di fonti di calore o laser, per
evitare lesioni al personale medico o al paziente.
• Da non utilizzare con esami di diagnostica che utilizzano
campi magnetici (RM).
Istruzioni per l'uso:
• Controllare tutto l'imballaggio sterile prima dell'utilizzo
e smaltire il dispositivo se la barriera sterile è rotta o
danneggiata.
• Controllare l'etichetta per verificare la data di scadenza.
• Rimuovere il dispositivo dall'imballaggio in conformità alle
pratiche di sterilizzazione.
• Il dispositivo non necessita di essere assemblato.
• Esaminare il dispositivo prima dell'uso. I dispositivi
danneggiati devono essere segnalati al produttore e non
devono essere utilizzati. Gli articoli danneggiati non utilizzati
devono essere restituiti al produttore.
• Al completamento della procedura, smaltire il dispositivo in
conformità alle linee guida dell'ospedale.
Conservazione e smaltimento:
• Conservare in ambiente asciutto non oltre la data di scadenza
indicata. Non aprire l'imballaggio finché non è necessario.
• Smaltire il dispositivo con i rifiuti clinici e in conformità alle
linee guida dell'ospedale.
Dettagli del produttore:
Contattare il produttore per assistenza tecnica. Eventuali
incidenti gravi che si sono verificati in relazione al dispositivo
devono essere segnalati al produttore e all'autorità competente.
ITA
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