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Pour une utilisation sans problèmes, certains détails doivent être contrôlés avant chaque utilisation.
• Contrôlez le boulon et le contre-écrou de l'étrier croisé.
• Vérifiez que les crochets de sécurité sont en place, intacts et fonctionnels ; les protections anti-décrochage manquantes ou
endommagées doivent toujours être remplacés.
• Lorsqu'un système de fixation rapide Quick-release est utilisé, vérifiez que la fixation rapide est correctement attachée au
lève-personnes et à l'étrier croisé.
• Avant le levage, vérifiez que l'accessoire de levage est suspendu verticalement et peut être manœuvré librement.
Au besoin, nettoyez le produit à l'aide d'un chiffon humide. Vous trouverez des informations plus détaillées concernant le
nettoyage et la désinfection de votre produit Liko dans le chapitre Nettoyage et désinfection pour le lève-personnes utilisé.
REMARQUE : n'employez pas de détergent contenant du phénol ou du chlore, ceux-ci pouvant détériorer l'aluminium
et le plastique.
Le lève-personnes ne doit pas être exposé à l'eau courante.
Entretien
Une inspection périodique des Sling Cross-bars doit être effectuée au moins une fois par an.
L'inspection périodique, les réparations et la maintenance ne peuvent être effectuées que conformément au manuel
d'entretien de Liko, par le personnel agréé par Hill-Rom et avec des pièces de rechange d'origine.
Durée de vie estimée
Le produit a une durée de vie estimée de 10 ans si son utilisation est correcte et si l'entretien et l'inspection périodique sont
effectués conformément aux instructions de Liko.
Instructions de recyclage
Le produit doit être recyclé avec la ferraille.
Hill-Rom évalue et fournit des conseils à ses utilisateurs sur la manipulation et la mise au rebut en toute sécurité de ses
dispositifs afin de les aider à prévenir les blessures, notamment les coupures, les perforations de la peau et les abrasions,
ainsi que tout nettoyage et désinfection requis du dispositif médical après utilisation et avant sa mise au rebut. Les clients
doivent respecter toutes les lois et réglementations fédérales, régionales et/ou locales relatives à la mise au rebut en toute
sécurité des dispositifs et accessoires médicaux.
En cas de doute, l'utilisateur du dispositif doit d'abord contacter le service d'assistance technique de Hill-Rom qui le guidera
sur les protocoles de mise au rebut en toute sécurité.
Changements dans les produits
Les produits Liko font l'objet d'améliorations constantes. C'est pourquoi nous nous réservons le droit de les modifier sans
notification préalable. Contactez votre représentant Hill-Rom pour obtenir des conseils ou des renseignements sur d'éventuelles
mises à niveau.
Design and Quality by Liko in Sweden
Le système de gestion pour la fabrication et le développement du produit est certifié selon la norme ISO9001 et son équivalent
pour l'industrie des dispositifs médicaux, à savoir la norme ISO13485. Le système de gestion est également certifié selon la
norme environnementale ISO14001.
Avis aux utilisateurs et/ou aux patients de l'UE
Tout incident grave survenu au niveau du dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre
dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Liko AB
Nedre vägen 100
975 92 Luleå, Suède
+46 (0)920 474700
Liko AB is a subsidiary of Hill-Rom Holdings Inc.
Précautions d'utilisation et entretien
www.hillrom.com
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