Table des Matières
Publicité
Pour une utilisation sans problèmes, certains détails doivent être contrôlés avant chaque utilisation :
• Inspectez la civière et les accessoires de levage pour contrôler l'absence de détériorations extérieures.
• Vérifiez que les protections anti-décrochage sont fonctionnelles.
Au besoin, nettoyez la civière à l'aide d'un chiffon humidifié avec de l'eau chaude ou un désinfectant.
REMARQUE ! N'employez pas de désinfectants contenant du phénol ou du chlore, ceux-ci pouvant détériorer l'aluminium et le
polyamide.
Ne faites pas couler d'eau sur la civière.
Entretien
Une inspection périodique de la civière doit être effectuée au moins une fois par an.
L'inspection périodique doit être effectuée par du personnel autorisé par Hill-Rom.
Les opérations d'entretien ne doivent pas être effectuées lorsque le patient est installé sur la civière.
Service après-vente
Hill-Rom offre la possibilité de souscrire un contrat de service après-vente pour l'entretien et l'inspection régulière de votre produit Liko.
Durée de vie estimée
Le produit a une durée de vie estimée de 10 ans si son utilisation est correcte et si l'entretien et l'inspection périodique sont effectués
conformément aux instructions de Liko.
Instructions de recyclage
La civière doit être recyclée avec la ferraille.
Hill-Rom évalue et fournit des conseils à ses utilisateurs sur la manipulation et la mise au rebut en toute sécurité de ses dispositifs afin de
les aider à prévenir les blessures, notamment les coupures, les perforations de la peau et les abrasions, ainsi que tout nettoyage et désinfec-
tion requis du dispositif médical après utilisation et avant sa mise au rebut. Les clients doivent respecter toutes les lois et réglementations
fédérales, régionales et/ou locales relatives à la mise au rebut en toute sécurité des dispositifs et accessoires médicaux.
En cas de doute, l'utilisateur du dispositif doit d'abord contacter le service d'assistance technique de Hill-Rom qui le guidera sur les proto-
coles de mise au rebut en toute sécurité.
Modifications des produits
Les produits Liko font l'objet d'améliorations constantes. C'est pourquoi nous nous réservons le droit de les modifier sans
notification préalable. Contactez votre représentant Hill-Rom pour obtenir des conseils ou des renseignements sur d'éventuelles
mises à niveau.
Design and Quality by Liko in Sweden
Le système de gestion pour la fabrication et le développement du produit est certifié selon la norme ISO9001 et son équivalent
pour l'industrie des dispositifs médicaux, à savoir la norme ISO13485. Le système de gestion est également certifié selon la
norme environnementale ISO14001.
Avis aux utilisateurs et/ou aux patients de l'UE
Tout incident grave survenu au niveau du dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre
dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Liko AB
Nedre vägen 100
975 92 Luleå, Suède
+46 (0)920 474700
Liko AB is a subsidiary of Hill-Rom Holdings Inc.
Précautions d'utilisation et entretien
www.hillrom.com
Publicité
Table des Matières
