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MONNAL D2
Taema
28 27
code YL001700
7.2. Stérilisation courante
La présence du filtre bactériologique (27) en sortie d'appareil
permet de limiter la stérilisation au seul circuit patient.
Changer le filtre bactériologique toutes les 600 heures.
• Stérilisation à l'autoclave : Le circuit patient autoclavable
référencé à Taema est compatible avec les cycles AFNOR
suivants :
Fréquence indicative de stérilisation à l'autoclave : entre
chaque patient ou après chaque cycle de nettoyage/
désinfection.
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Le circuit patient est aussi stérilisable par tout procédé habituel
(formaldéhyde gazeux, ...).
Attention : Ne pas utiliser de poudres abrasives, d'alcool
pur, d'acétone ou d'autres solvants puissants.
8. MAINTENANCE PAR UN TECHNICIEN
• Toutes les 1500 heures ou tous les ans :
- remplacement des filtres de compresseur, des baudruches
du bloc collecteur.
- vérification du manomètre, de la pression motrice, des
robinets et soupapes.
• Toutes les 5000 heures:
- remplacement du ballon intégrateur.
• Toutes les 10000 heures ou tous les 5 ans:
- retour de l'appareil en usine pour une révision complète (se
reporter au manuel de maintenance pour effectuer ces
opérations).
9. ACCESSOIRES
Les accessoires utilisés avec le ventilateur MONNAL D2
doivent être :
et de la directive 93/42/CEE.
Ils doivent aussi être non antistatiques (ou non conducteurs
d'électricité).
L'utilisation d'accessoires non conformes aux prescriptions
définies ci-dessus décharge la responsabilité du constructeur en
cas d'incident.
Les accessoires référencés à Taema ou compris dans le lot
d'accessoires livré avec l'appareil sont conformes à ces
exigences.
Les appareils électromédicaux associés ou utilisés conjointement
avec le ventilateur MONNAL D2 ne doivent pas le perturber
conformément aux exigences essentielles de la directive 93/42/
CEE.
10. MODE D'ELIMINATION DES DECHETS
Tous les déchets en provenance de l'utilisation du ventilateur
MONNAL D2 (circuit patient, filtres, ...) doivent être éliminés selon
les filières appropriées de l'établissement de soins.
11. MODE D'ELIMINATION DU DISPOSITIF
Dans le but de préserver l'environnement, toute élimination du
dispositif doit se faire selon les filières appropriées de
l'établissement de soins.
Par ailleurs, dans le cadre de la traçabilité imposée par le
marquage
technique de Taema le numéro de série du dispositif éliminé.
Version 2.0 de 03/99
. 134 °C, 18 minutes (cf prions)
. 121 °C, 30 minutes.
• compatibles oxygène,
• biocompatibles,
• conformes aux exigences générales de la EN 60 601-1
, il est obligatoire de communiquer au service
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