Table des Matières
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8. Tester que le béquillage fonctionne en position haute et basse selon les angles spécifiés.
9. Tester l'étanchéité du canal en connectant une seringue remplie de liquide stérile type sérum physiologique
sur l'embout à vis. Vérifier qu'il n'y a pas de fuite.
10. Connecter un tuyau de l'embout de l'endoscope jusqu'au système d'aspiration (non fourni). Vérifier ensuite
le bon fonctionnement du piston commandant l'aspiration.
11. Vérifier que les outils prévus pour l'intervention sont compatibles avec le Broncoflex et donnent satisfaction.
12. Le système est alors prêt à l'emploi.
13. Procéder à l'examen.
14. Après utilisation, le Broncoflex doit être jeté dans le récipient réservé aux dispositifs à usage unique
contaminés.
Si le Broncoflex devait être utilisé plusieurs fois sur le même patient, veiller à le placer dans des conditions de stockage
stérile. Il appartient au praticien de juger d'une contamination éventuelle lors de cette phase intermédiaire entre 2
utilisations.
La température de l'embout distal de l'endoscope peut atteindre 41,9°C lorsque les leds chauffent. Un contact
prolongé avec la membrane muqueuse peut lui causer des blessures (dommages du tissu ou coagulation). Il est
recommandé d'éviter de mettre trop longtemps en contact l'embout du dispositif et la membrane muqueuse.
7. S
ECURITE
Instructions en cas d'emballage endommagé
Lorsqu'à l'ouverture du carton, l'emballage assurant la barrière stérile du consommable est percé ou ouvert, le
consommable ne doit pas être utilisé car il peut être contaminé par différentes souches bactériennes.
Il doit être renvoyé au distributeur, et ne peut en aucun cas être restérilisé.
Informations
pourraient présenter un risque si le dispositif devait être réutilisé
Le Broncoflex doit être jeté après utilisation pour éviter toute contamination croisée.
Elimination du consommable
Le Broncoflex doit être jeté dans les poubelles et conteneurs dédiés aux objets contaminés. Le matériel souillé
doit être recueilli dans des conteneurs spéciaux munis d'un couvercle, puis incinéré.
Contact avec le patient
Seul l'endoscope est considéré comme partie appliquée et seule cette partie de l'équipement doit être en contact
avec le patient.
concernant
les
caractéristiques/facteurs
techniques
qui
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