Remarques - Gentherm STIHLER ELECTRONIC ASTOPAD DUO310 Mode D'emploi

3 Informations importantes concernant la sécurité
Interprétation erronée !
Les clichés (TDM, radiographiques) destinés au diagnostic réalisés en utilisant les
pièces appliquées d'ASTOPAD peuvent présenter l'ombre du câblage et des cap-
teurs internes. Le personnel clinicien doit les contrôler pour en déterminer la qualité
et la pertinence diagnostique.
Danger en cas d'interférences radio !
• Les caractéristiques de performance essentielles peuvent ne plus être dispo-
nibles ou elles peuvent être limitées suite à la présence des perturbations électro-
magnétiques. En conséquence, le client est exposé au risque d'hypothermie.
• Conformément à la norme CEI/EN 60601-1-2, les appareils électromédicaux re-
quièrent des mesures de sécurité spécifiques concernant la compatibilité électro-
magnétique (CEM).
• ASTOPAD peut générer des interférences radio ou perturber le fonctionnement
des appareils situés à proximité. Il peut être nécessaire de prendre des mesures
adaptées, p. ex. réorienter ou déplacer ASTOPAD ou bien utiliser un écran de pro-
tection.

3.4 Remarques

• La classe de protection contre l'humidité IPX2 indiquée pour les pièces appli-
quées d'ASTOPAD n'est garantie que si la fiche de connexion
- est branchée sur le câble prolongateur correspondant
ou
- est protégée par le capuchon fourni.
• Pour éviter tout endommagement d'ASTOPAD :
- N'immergez pas l'unité de commande ASTOPAD, ses pièces appliquées ou les
connecteurs des câbles de raccordement dans du liquide.
- N'utilisez aucune des solutions ci-dessous pour désinfecter l'unité de com-
mande ASTOPAD et/ou les pièces appliquées :
•
Vapeur (par exemple dans l'autoclave)
•
Air chaud
•
Solutions de nettoyage thermochimiques
- Les pièces appliquées d'ASTOPAD ne doivent pas être désinfectées avec une
solution d'agent de blanchiment (hypochlorite ou un autre agent contenant du
chlore).
- Aucun autre procédé de nettoyage ou de décontamination ne doit être utilisé en
dehors de ceux qui sont préconisés par le fabricant.
• En cas de retour, le client est responsable de l'emballage et du marquage en
bonne et due forme.
• La protection contre la défibrillation spécifiée n'est garantie que si la pièce appli-
quée ASTOPAD est raccordée à l'unité de commande par le biais de la rallonge.
ATTENTION
ATTENTION
REMARQUE
Mode d'emploi d'ASTOPAD ®
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