ivascular oceanus 18 Mode D'emploi page 14

CATETER BALÃO DE PRÉ-DILATAÇÃO PERIFÉRICO, PARA FIO-GUIA DE 0,018",
- Para ativar o revestimento hidrofílico, umedecer o cateter mergulhando-o na solução salina estéril
antes da sua inserção através do introdutor arterial.
7.3. Técnica de inserção / tratamento
- Colocar a guia de 0,018" através da lesão de acordo com as técnicas de ATP, auxiliado por técnicas de
fluoroscopia para determinar a posição em cada momento. Se você já tinha colocado um guia 0,014"
não precisa removê-lo, como o cateter também é compatível com a guia de tamanho.
- Introduzir o extremo proximal da guia na ponta distal do cateter balão.
- Faça o cateter balão avançar com cuidado sobre o fio-guia, através do introdutor e com a ajuda de
fluoroscopia, até alcançar a zona a tratar. Não permitir o avanço do produto sem fio guia para dentro.
Caso o cateter balão escolhido não possa ser colocado no interior da lesão, escolha um tamanho
inferior para pré-dilatar a lesão.
- Ligar o dispositivo de insuflação (um 1/2-1/3 parte da sua capacidade cheia de mistura de líquido de contraste:
solução salina), à torneira de três vias e permitir a passagem entre balão e dispositivo de insuflação.
- Exercer pressão sobre o dispositivo de insuflação para que o balão insufle. Não ultrapassar a pressão
máxima recomendada (RBP) na etiqueta e curva de dilatação.
- Manter a pressão durante 30-60 segundos dependendo da lesão.
- Retirar o êmbolo do dispositivo de insuflação até atrás para desinsuflar o balão. Manter a pressão
negativa entre 20 e 60 segundos dependendo do tamanho do balão. Garantir que o balão desinsuflou
completamente (mediante fluoroscopia) antes de mover o cateter.
- Com pressão negativa no dispositivo de insuflação e com o fio-guia em posição, retirar cuidadosamente
o cateter até que saia através do introdutor.
- Realizar uma injeção de contraste através do introdutor para comprovar o estado da lesão antes de
extrair o fio-guia.
8. Garantia
O produto e todos os seus componentes foram projectados, fabricados, ensaiados e postos em embalagem
com um nível máximo de medidas de precaução. LVD Biotech garante o produto até o seu prazo de validade,
sempre que não se encontrar com embalagens rompidas, manuseadas ou danificadas.
SÍMBOLOS HARMONIZADOS PARA ETIQUETAGEM DE PRODUTOS SANITÁRIOS
Referência catálogo
Fabricante
Consultar as instruções
de utilização
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INSTRUÇÕES DE USO.
COM REVESTIMENTO HIDROFÍLICO
(NORMA EN 980:2008)
Nº lote
Esterilizado com óxido
etileno
2
2
STERILIZE
STERILIZE
2
STERILIZE STERILIZE
STERILIZE
Não reutilizar
Data de validade
Limitação Tª
conservação
2
2 2
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE Não reesterilizar STERILIZE
oceanus 18
Manter afastado da luz solar
Manter seco
Não utilizar se a embalagem
estiver danificada