GCE MEDIMETER Mode D'emploi page 119

Älä käytä ammoniakkia sisältäviä puhdistusnesteitä!
Älä aseta laitetta alttiiksi veden tai muun nesteen vaikutukselle.
Älä aseta laitetta alttiiksi korkeille lämpötiloille (esim. autoklaavissa).
8. LAITTEEN KÄYTTÖIKÄ, KUNNOSSAPITO JA
HUOLTO
8.1. LAITTEEN KÄYTTÖIKÄ
SARJANUMERO JA VALMISTUSAJANKOHTA
Laitteen runkoon lyöty yhdeksänmerkkinen sarjanumero sisältää seuraavat
tiedot:
VV KK XXXXX
VV: valmistusvuosi
KK: valmistuskuukausi
XXXXX: tuotteen järjestysnumero
Esimerkiksi: Sarjanumero 050300521 ilmoittaa, että laite on valmistettu vuon-
na 2005 maaliskuussa järjestysnumerolla 521.
LAITTEEN KÄYTTÖIKÄ JA JÄTTEIDEN KÄSITTELY
Tämän tuotteen käyttöikä on korkeintaan 10 vuotta valmistusajankohdasta.
Käyttöikänsä (korkeintaan 10 vuotta) lopussa on laite poistettava käytöstä.
Laitteen omistajan on´estettävä sen myöhemmän käytön mahdollisuus ja nou-
datettava sen käsittelyssä "Euroopan parlamentin ja neuvoston 5. huhtikuuta
2006 antamaa jätteitä koskevaa direktiiviä 2006/12/EY".
REACH-asetuksen 33 artiklan mukaisesti ilmoittaa GCE, s.r.o. vastuullisena
valmistajana kaikille asiakkaille, jos materiaalit sisältävät 0,1 % tai enemmän
erityistä huolta aiheuttavien aineiden (SVHC) luettelossa esitettyjä aineita.
Tuotteiden runkojen valmistukseen yleisimmin käytetyt messinkiseokset
sisältävät 2 - 3 % lyijyä (Pb), EY-numero 231-468-6, CAS-numero 7439-92-1.
Normaalikäytössä ei lyijyä vapaudu kaasuun tai ympäristöön. Käyttöiän pää-
tyttyä on tuote hävitettävä metallijätteen käsittelyyn valtuutetun yrityksen to-
imesta, jotta voitaisiin varmistaa materiaalin tehokas hävittäminen minimaal-
isilla ympäristö- ja terveysvaikutuksilla.
Nykyisten tietojemme mukaan ei ole mitään merkkejä siitä, että mikään GCE-
tuote sisältäisi muita materiaaleja, joiden SVHC-aineiden pitoisuus on yli 0,1 %.
8.2. HUOLTO, KORJAUKSET JA KUNNOSSAPITO
GCE suosittelee tuotteen tarkastamista säännöllisesti vähintään kerran vuo-
dessa kiinnittäen huomiota virtausmittarin tiiviyteen ja toimintaan.
TIIVIYSKOE
• Virtausmittarin lääkkeellisen kaasun jakeluverkon pääteliittimeen tai
lääkinnälliseen paineenalennusventtiiliin liittämisen jälkeen tarkastetaan
silmämääräisesti:
119/124
FI