CSZ BLANKETROL III Manuel D'utilisation page 7

Manuel d´utilisation

Ne pas dériver la cosse de terre (systèmes de 230 V). L'installation électrique pourrait alors présenter un danger.

Pour éviter le risque de choc électrique, cet équipement doit exclusivement être branché à une alimentation secteur dotée d'une prise de
terre de protection. Il existe des risques d'électrocution.

Une couverture percée peut augmenter les risques d'infection ou d'électrocution. Inspecter toutes les couvertures pour détecter
toute possibilité de dommage mécanique avant de les utiliser. Ne pas utiliser à proximité d'objets pointus.

À chaque fois que l'on détecte une fuite d'eau à l'intérieur ou autour de l'appareil, du flexible de raccordement et / ou de la couverture,
éteindre l'appareil, débrancher le cordon d'alimentation de sa source d'alimentation et corriger le problème avant de poursuivre.
Observer les procédures de maintenance appropriées, notamment, la maintenance préventive décrite dans ce manuel. Ne jamais
utiliser de couvertures ni de flexibles qui fuient. Les fuites d´eau peuvent entrainer un risque de glissade ou d´infection et
peuvent provoquer un choc électrique.

Prendre d'extrêmes précautions si l'on utilise le système BLANKETROL III sur des patients souffrant de problèmes cardiaques, par
exemple, des patients portant des stimulateurs cardiaques, ou lorsqu'une sonde est introduite dans le patient ou y est attachée.
L'absence de reprise du traitement pourrait provoquer de graves blessures ou la mort.

En raison de la compatibilité électromagnétique, ne pas utiliser ni empiler le système BLANKTEROL III à proximité de ou sur un autre
appareil. De possibles interférences électromagnétiques pourraient en résulter. On entend par autres appareils, les
respirateurs, les moniteurs, l'équipement d'administration d'anesthésie, etc. La compatibilité électromagnétique fait référence à des
appareils électroniques présentant une interférence accidentelle réciproque lors de l'émission d'une énergie électromagnétique. Cet
appareil est conforme à la norme CEI 60601-1-2.

Si le système BLANKTEROL III ou l'autre appareil ne fonctionne pas normalement, le mettre hors service et demander à un
technicien biomédical ou de service d'en vérifier le fonctionnement. Consulter la distance recommandée entre le système
BLANKTEROL III et un autre équipement dans la section 5. Si cela n'est pas fait, le système BLANKETROLL III peut être
endommagé, et le patient peut être blessé.

Toujours débrancher l'appareil avant d'accéder à des composants internes pendant l'entretien. Si l'appareil n'est pas débranché,
cela pourrait provoquer une électrocution.

La réparation, l'étalonnage et l'entretien du système BLANKETROL III doivent être effectués par des techniciens d'entretien spécialisés
dans le domaine du matériel médical, par des techniciens qualifiés en électronique biomédicale ou des ingénieurs cliniques qualifiés qui
connaissent les bonnes pratiques de réparation pour l'entretien des appareils médicaux, et conformément aux instructions contenues dans
ce manuel. Une réparation incorrecte peut endommager le système BLANKETROL III et blesser le patient.

Aucune modification de cet équipement n'est permise sans autorisation écrite préalable de CSZ. Une réparation incorrecte peut
endommager le système BLANKETROL III et blesser le patient.

Avant de réutiliser le système BLANKETROL III sur un patient après réparation, il faut toujours effectuer la PRÉPARATION AVANT
PREMIÈRE UTILISATION et la ROUTINE DE TEST DU SYSTÈME décrites dans la section 2. Une réparation incorrecte et une
maintenance inadéquate peuvent endommager le système BLANKETROL III et blesser le patient.

Mettre le système BLANKETROL III hors service si le boîtier extérieur ou le panneau de commande à membrane sont fissurés, ou si des
composants internes sont exposés. Tout contact avec des composants internes pourrait provoquer une électrocution ou une
blessure thermique chez le patient ou l'opérateur et les exposer aux bords tranchants de l'appareil.

Maintenir la grille et le condenseur propres, exempts de débris et d'obstructions. L'obstruction de la grille et du condenseur peut entraîner
une surchauffe de l'appareil, l'empêchant de fournir un traitement adéquat et une température excessive de la surface pourrait blesser le
patient ou l'opérateur. Maintenir l'appareil, et particulièrement la grille, à distance des rideaux ou autres obstructions.

La connexion USB sur l'unité BLANKTEROL III est prévue pour le transfert de données. Toute autre utilisation / connexion peut
endommager l'appareil BLANKTEROL III.

L'utilisation de cartes électroniques, de fiches électriques et de câbles requiert une manipulation délicate. Observer une procédure de
décharge électrostatique (DES) adéquate pendant le remplacement de toute carte de circuit imprimé. Tout manquement à cette
instruction peut entraîner des dommages de la carte.

L'emploi d'accessoires autres que ceux spécifiés dans le Manuel d´utilisation et technique peut entraîner une augmentation des
émissions électromagnétiques ou réduire l'immunité à celles-ci du système BLANKTEROL III. Cela peut affecter la compatibilité du
système BLANKTEROL III avec d'autres appareils électriques. La compatibilité électromagnétique fait référence à des appareils
électroniques interférant accidentellement avec d'autres en émettant une énergie électromagnétique.
MISE EN GARDE
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BLANKETROL III, Modèle 233