Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics iMEC12 Manuel De L'utilisateur page 223

Temps de restitution de
référence
Courant de fuite patient
Signal d'étalonnage
Protection ESU
Suppression du bruit ESU
Impulsion de stimulation
Marqueurs de l'impulsion de
stimulation
Réjection de l'impulsion de
stimulation
Réjection des signaux ECG
rapides par le détecteur de
l'impulsion de stimulation
FC
Plages de mesure
Résolution
Précision
Sensibilité
Méthode de calcul de la
moyenne FC
< 5 s (après défibrillation)
< 10 µA
1 mV (crête-à-crête)
Mode Coupe : 300 W
Mode Coagulation : 100 W
Temps de récupération : ≤ 10 s
Conforme à la norme ANSI/AAMI EC 13:2002, clause 4.2.9.14.
Selon la méthode d'essai de la clause 5.2.9.14 de la norme
EC 13, à l'aide des fils de dérivation ECG conformes à la
norme AAMI. Comparé à la ligne de base ECG, le bruit de la
valeur crête à crête ≤ 2 mV.
Les impulsions de stimulation répondant aux conditions
suivantes sont étiquetées avec un simulateur cardiaque :
Amplitude :
Durée :
Temps de
croissance :
Lors des essais conformes avec ANSI/AAMI CE13-2002 :
Sections 4.1.4.1 et 4.1.4.3, le lecteur de fréquence cardiaque
rejette toutes les pulsations remplissant les conditions suivantes.
Amplitude :
Durée :
Temps de
croissance :
10 V/s RTI lors des mesures conformes à la norme ANSI/AAMI
EC13-2002 - Section 4.1.4.3.
Néonatal :
ECG à 3 ou
Pédiatrique :
5 dérivations
Adulte :
1 bpm
Plus grande valeur entre ± 1 bpm et ± 1 %.
200 μV (dérivation II)
Conformément à la norme ANSI/AAMI EC13-2002,
clause 4.1.2.1 d), la méthode suivante est utilisée :
Si les 3 intervalles FR consécutifs sont supérieurs à 1 200 ms, on
A-9
± 2 à ± 700 mV
0,1 à 2 ms
10 à 100 µs
± 2 à ± 700 mV
0,1 à 2 ms
10 à 100 µs
15 à 350 bpm
15 à 350 bpm
15 à 300 bpm