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Réception/Inspection
Retirez le mélangeur air/oxygène Ohio Medical LLC de son emballage et vérifiez qu'il n'est pas endommagé.
En cas de dommage, NE L'UTILISEZ PAS et contactez votre revendeur ou le service client.
Veuillez lire toutes les instructions avant l'utilisation
Ce manuel d'instruction est fourni pour votre sécurité et pour éviter des dommages au mélangeur air/
oxygène. Ce manuel indique aux professionnels comment installer et utiliser le mélangeur air/oxygène.
Si vous ne comprenez pas ce manuel, N'UTILISEZ PAS le mélangeur air/oxygène et contactez votre
revendeur ou le service client.
Description du dispositif
Le mélangeur air/oxygène Ohio Medical LLC est un équipement à usage médical uniquement et il est destiné
à être utilisé par du personnel qualifié et formé sous la direction d'un médecin dans des environnements
institutionnels où l'administration de mélanges air/oxygène est nécessaire.
Champ d'application
Le mélangeur air/oxygène Ohio Medical LLC est destiné à administrer, par les orifices d'évacuation, un
mélange continu d'air et d'oxygène médical à des nourrissons, enfants et adultes.
Avertissements & Précautions
AVERTISSEMENTS
Si la pression de la source d'oxygène ou d'air augmente ou diminue, donnant une différence de 20 psi
(138 kPa), une alarme sonore se déclenche. Cela va affecter le débit de sortie du mélangeur et la
concentration en oxygène.
L'alarme sonore du mélangeur sera audible en cas de défaillance de la source d'air ou d'oxygène. Ceci
indique à l'utilisateur que la concentration en oxygène ou son débit peuvent ne pas être exacts. Un médecin
doit déterminer le réglage correct de FIO
2.
Le mélangeur NE DOIT PAS être exposé à des températures extrêmement élevées, comme dans le cas
d'une stérilisation à la vapeur (qui peut atteindre 145 °F/62 °C).
NE PAS stériliser.
L'alarme ne doit pas être bouchée, retirée ou modifiée.
Le mélangeur est conçu pour fonctionner à partir d'une source d'air et d'oxygène jusqu'à 50 psig (345 kPa).
Avant de l'utiliser sur un patient, la concentration en oxygène du gaz fourni doit être vérifiée suivant le
réglage défini pour l'utilisation. Un analyseur d'oxygène séparé et calibré (conformément à la norme
ISO 7767) doit être utilisé chaque fois que le mélangeur est utilisé pour un patient.
L'orifice de purge au bas du mélangeur ne doit jamais être couvert.
NE LAISSEZ JAMAIS un patient ventilé sans surveillance.
Certains mélangeurs sur commande spéciale peuvent ne pas disposer de purge lors de l'utilisation de
l'évacuation du côté droit. Dans ce cas, les spécifications de débit pour "débit sans purge" s'appliquent à
l'évacuation auxiliaire.
Les raccords d'alimentation en air et oxygène installés en usine, qui comprennent les filtres et clapets anti-
retour essentiels, ne doivent pas être remplacés par des pièces non agréées par Ohio Medical LLC. Ceci
pourrait entraîner une contamination de l'alimentation en gaz due à un reflux.
AVERTISSEMENTS
L'humidité ou la saleté peuvent affecter le fonctionnement du mélangeur.
Il faudra toujours utiliser une source de gaz sec et propre.
L'air doit être de l'air comprimé de "Classe USP" (précédemment norme ANSI Z86.1-1973 classe F) et sa
teneur en vapeur d'eau à 75 PSI (517 kPa) ne peut dépasser un point de rosée de 5 °F (2,8 °C) sous la
température ambiante la plus basse à laquelle le mélangeur et ses accessoires sont soumis.
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6700-0494-200-FR (Rev. 7) 03/2021
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