Air Liquide MONNAL T60 Manuel Utilisateur page 111

Immunité électromagnétique, équipements portables radiofréquences
Le dispositif médical est destiné à être utilisé dans l'environnement magnétique et électromagnétique décrit
dans le tableau ci-dessous. L'utilisateur et l'installateur devront s'assurer de la conformité de l'environnement
électromagnétique.
Test d'immunité
AVERTISSEMENT : Il convient de ne pas utiliser les appareils de communications portatifs RF (y compris les péri-
phériques tels que les câbles d'antenne et les antennes externes) plus près de 30 cm (12 pouces) de toute partie de
l'APPAREIL SOUS TEST, y compris les câbles spécifiés par le fabricant. Dans le cas contraire, les performances de ces
appareils pourraient en être altérées.
Champs Électromagnétique
radiofréquence rayonné
(IEC61000-4-3)
Champs de proximité émis
par les appareils de com-
munications sans fil RF (IEC
61000-4-3 méthode provi-
soire)
Perturbations conduites,
induites par des champs RF
(IEC610004-6)
Les intensités des champs électromagnétiques des émetteurs radiofréquences fixes, comme déterminés par une me-
sure d'environnement électromagnétique (a), doivent être inférieures au niveau de conformité pour chaque gamme de
fréquence. Des interférences peuvent se produire à proximité d'équipements identifiés par le symbole suivant :
Remarque : Ces spécifications peuvent ne pas s'appliquer dans toutes les situations. La propagation électroma-
gnétique est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
(a) Les intensités des champs électromagnétiques des émetteurs radiofréquences fixes, telles que stations de
base pour les téléphones portables (cellulaires / sans fil), radios mobiles, radioamateurs, émissions radios AM/
FM et émissions TV ne peuvent être déterminées avec exactitude par la théorie. Pour évaluer l'environnement
électromagnétique dû aux émetteurs fixes de radiofréquence, une mesure d'environnement électromagnétique
doit être effectuée. Si l'intensité mesurée du champ radiofréquence dans l'environnement immédiat d'utilisation
du produit excède le niveau de conformité radiofréquence spécifié ci-dessus, il est nécessaire de tester les
performances du produit pour vérifier qu'elles sont conformes aux spécifications. Si des performances anor-
males sont constatées, des mesures additionnelles peuvent être nécessaires, comme réorienter ou déplacer le
produit.
Niveau de test
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
80 % MA à 1 kHz
10 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
80 % MA à 1 kHz
9 V/m
710 MHz, 745 MHz,
780 MHZ, 5240 MHz,
5550 MHz, 5785 MHz
27 V/m
385 MHz
28 V/m
450 MHz, 810 MHz,
870 MHz, 930 MHz,
1720 MHz, 1845 MHz,
1970 MHz, 2450 MHz
3 V
150KHz à 80MHz
6 V en bande ISM et bande
comprise entre 0,15 MHZ et
80 MHZ, bande radio ama-
teur comprises
80% MA à 1 KHz
YL180116 — Ind. 9D — 2020-03
Niveau de conformité
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
80 % MA à 1 kHz
10 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
80 % MA à 1 kHz
9 V/m
710 MHz, 745 MHz,
780 MHZ, 5240 MHz,
5550 MHz, 5785 MHz
27 V/m
385 MHz
28 V/m
450 MHz, 810 MHz,
870 MHz, 930 MHz,
1720 MHz, 1845 MHz,
1970 MHz, 2450 MHz
3 V
150KHz à 80MHz
6 V en bande ISM et bande
comprise entre 0,15 MHZ et
80 MHZ, bande radio ama-
teur comprises
80% MA à 1 KHz
Description technique
Environnement électroma-
gnétique/ remarques
Environnement de soins
de santé à domicile et d'un
environnement d'un établis-
sement de soins de santé
professionnel.
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