Información Para Clientes; Limitación De Responsabilidad - 3M espe Pentamix Lite Mode D'emploi

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8. Información para clientes
Ninguna persona está autorizada a proporcionar información alguna que
difiera de la información proporcionada en esta hoja de instrucciones.
8.1 Garantía
3M Deutschland GmbH garantiza que este producto carecerá de defectos
en el material y la fabricación. 3M Deutschland GmbH NO OTORGA
NINGUNA OTRA GARANTÍA, INCLUSO CUALQUIER GARANTÍA IMPLÍCITA
O DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO EN
PARTICULAR. El usuario será responsable de determinar si el producto
es idóneo para su aplicación. Si este producto resulta defectuoso dentro
del período de la garantía, su recurso exclusivo y la única obligación
de 3M Deutschland GmbH será la de reparar o cambiar el producto de
3M Deutschland GmbH.
8.2 Limitación de responsabilidad
Excepto en los casos en los que la ley lo prohiba, 3M Deutschland GmbH
no será responsable de ninguna pérdida o ningún daño que surja por
causa del producto, ya sea directo, indirecto, especial, incidental o
emergente, sin importar la teoría que se sostenga, incluso garantía,
contrato, negligencia o estricta responsabilidad.
Glosario de símbolos
Número de Símbolo Descripción del símbolo
referencia y título
del símbolo
ISO 15223-1 Indica el fabricante del dispositivo médico, tal y como
5.1.1 se define en las directivas UE 90/385/CEE, 93/42/CEE
Fabricante y 98/79/CE.
ISO 15223-1 Indica la fecha en la cual se fabricó el dispositivo
5.1.3 médico.
Fecha de
fabricación
ISO 15223-1 Indica el código de lote del fabricante de modo que
5.1.5 pueda identificarse el lote.
Código de lote
ISO 15223-1 Indica el número de referencia del fabricante de modo
5.1.6 que pueda identificarse el dispositivo médico.
Número de
referencia
ISO 15223-1 Indica el número de serie del fabricante para que se
5.1.7 pueda identificar ese producto sanitario en particular.
Número de serie
ISO 15223-1 Indica que el producto sanitario puede romperse o
5.3.1 deteriorarse si no se manipula con cuidado.
Frágil, manipúlelo
con cuidado
ISO 15223-1 Indica que el producto sanitario se debe proteger de la
5.3.4 humedad. Fuente: ISO 15223, 5.3.4
Mantener seco
ISO 15223-1 Indica la necesidad de que el usuario consulte las ins-
5.4.4 trucciones de uso para obtener información cautelar
Precaución importante como avisos y precauciones que, por una
serie de motivos, no pueden exponerse en el dispositi-
vo médico en sí.
ISO 7000-0623 Indica la orientación para almacenar y manejar el
Este lado arriba producto.
Marca CE Indica conformidad con la Regulación o Directiva
Europea sobre aparatos médicos de la Unión Europea.
Producto sanitario Indica que el artículo es un dispositivo médico.
Rx solo Indica que la Ley Federal de los EE.UU. limita este dis-
positivo a ser vendido solo por parte de, o por orden
de un profesional dental.
PAP 20 Indica que el material de papel es reciclable.
Polietileno de Indica que el componente de plástico hecho de
elevada densidad polietileno de elevada densidad es reciclable
Recicle el equipo Cuando esta unidad llegue al final de su vida útil, NO
electrónico se debe depositar en ningún contenedor para basura
convencional, sino que se debe reciclar.
Punto Verde Indica una contribución financiera a la empresa nacio-
nal de recuperación de embalajes según la Directiva
Europea N.º 94/62 y la ley nacional correspondiente.
Estado de información: Septiembre 2019
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