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Certains patients peuvent ressentir une irritation cutanée ou une hypersensibilité due à une
stimulation électrique ou à un milieu conducteur électrique, tel qu'un adhésif clinique ou un
hydrogel. L'irritation peut être réduite en utilisant un placement alternatif des électrodes.
AVERTISSEMENTS
Avant utilisation, vérifiez que le moniteur est intact et que la batterie est complètement
chargée ou connectée à une source d'alimentation. Vérifiez également visuellement l'appareil
et le câble TetraCord à la recherche de pièces desserrées ou endommagées.
Si les performances de l'appareil dévient de celles spécifiées, requises ou attendues, mettez
immédiatement l'appareil hors service.
Tout travail de maintenance doit être effectué par un personnel formé, en conformité avec les
directives du fabricant.
N'utilisez par de produits abrasifs sur l'écran.
Avant de nettoyer l'unité, déconnectez-la de l'alimentation électrique secteur. Le TetraGraph
et ses câbles NE DOIVENT PAS être immergés dans l'eau ou dans d'autres liquides pendant le
nettoyage ou la désinfection.
La torsion du câble ou la traction brusque lors de la déconnexion du moniteur TetraGraph peut
endommager le câble patient TetraCord.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires qui peuvent découler de l'utilisation du TetraGraph et de ses électrodes
TetraSens sont comme suit :
Réaction allergique à l'adhésif clinique ou à l'hydrogel.
Irritation localisée si les électrodes ne sont pas fermement posées ou si elles sont réutilisées.
La neurostimulation à l'aide de courants maximaux peut provoquer de la douleur chez les
patients non anesthésiés.
Le patient peut ressentir une irritation cutanée et des brûlures sous les électrodes de
stimulation appliquées sur la peau.
11. Symboles et icônes
Les symboles suivants sont utilisés sur le TetraGraph et son écran, et sur les électrodes TetraSens.
Les symboles suivants sont visibles sur les étiquettes du TetraGraph.
Marquage CE et
référence d'orga-
nisme notifié
2797
SN
Numéro de série
Numéro de
référence
Mode d'emploi
Reportez-vous
au manuel
d'utilisation
Symbole
d'avertissement
général
12
Modèle TetraGraph SEN 2001, SEN 008, Édition 14.0, 07-11-2023
Indique la conformité avec le Règlement européen sur les dispositifs
médicaux.
Le symbole est associé à un numéro qui indique l'organisme notifié.
Numéro de série unique affecté à l'appareil.
Numéro de catalogue ou de modèle de l'appareil.
L'appareil dispose d'un mode d'emploi.
Consultez le mode d'emploi.
Vous devez lire le mode d'emploi.
Affiche des informations importantes.
MODE D'EMPLOI
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