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RIDA
QUICK SCAN II Version 1.2 | Manuel d'utilisation
Vérifiez que le bloc secteur ne présente aucune détérioration avant chaque utilisation du
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RIDA
QUICK SCAN II. Le bloc secteur doit être immédiatement remplacé s'il présente des
dommages tels qu'une isolation défectueuse, un écrasement ou des pliures visibles.
En cas de doute, veuillez contacter votre distributeur local ou R-Biopharm AG, Darmstadt
directement.
En cas de non-respect des consignes de sécurité, le bon
fonctionnement et la sécurité du RIDA
garantis.
R-Biopharm AG décline toute responsabilité en cas de détérioration du
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RIDA
QUICK SCAN II ou de ses accessoires, ou autres dommages
corporels ou matériels.
Dans de tels cas, aucune demande de garantie à l'encontre de
R-Biopharm AG ne sera prise en compte!
Déclaration de conformité CE/marquage CE
Le marquage CE présent sur le RIDA
directive 98/79/CE (« équipement de diagnostic in vitro »).
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De plus, le RIDA
QUICK SCAN II est conforme à la directive ROHS 2011/65/UE et aux
directives DIN EN 55011 et DIN EN 61326-2-6 relatives aux caractéristiques des
perturbations radioélectriques des dispositifs industriels, scientifiques et médicaux, ainsi
qu'à la directive.
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Le RIDA
QUICK SCAN II a été mis au point et testé au regard de la norme CISPR 11
classe A. Il est susceptible de provoquer une interférence radio dans un environnement
domestique. Dans ce cas, il peut être nécessaire de prendre des mesures pour éliminer
cette interférence. Nous recommandons également d'évaluer l'environnement
électromagnétique avant d'utiliser le RIDA
N'utilisez pas le RIDA
de rayonnement électromagnétique, au risque de nuire à son bon
fonctionnement.
Cette déclaration est non avenue si des modifications non autorisées sont faites au
produit.
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QUICK SCAN II ne sauraient être
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QUICK SCAN II confirme qu'il est conforme à la
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QUICK SCAN II.
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QUICK SCAN II à proximité de sources puissantes
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