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Hoggan Scientific MicroFET 3 Guide De L'utilisateur page 26

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Directives sur la compatibilité électromagnétique (conformément à la
norme EN/CEI 60601-1-2:2014)
TABLEAU 1 : Déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
Le microFET®3 est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique
spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du microFET®3 doit s'assurer de son
utilisation dans un tel environnement.
Test d'émissions
Émission
rayonnée
CISPR 11
Émission
rayonnée
FCC 15B, Sec 109
TABLEAU 2 : Déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Le microFET®3 est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique
spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du microFET®3 doit s'assurer de son
utilisation dans un tel environnement.
Test d'immunité
CEI 61000-4-2 –
Décharge
électrostatique
(DES)
Immunité aux
champs
magnétiques
Fréquence
d'alimentation
CEI 61000-4-8
REMARQUE : U
correspond à la tension du réseau alternatif avant application du
T
niveau de test.
IFU 02.FR.A ECO-0835
Conformité
Le microFET®3 utilise l'énergie RF uniquement pour
sa fonction interne. Par conséquent, ses émissions
Groupe 1,
de radiofréquences sont très faibles et non suscep-
classe B
tibles de provoquer des interférences avec les
équipements électroniques situés à proximité.
Le microFET®3 peut être utilisé dans tout établisse-
ment, y compris un établissement domestique ou
Classe B
directement raccordé au réseau public d'alimenta-
tion en basse tension qui alimente les bâtiments à
usage domestique.
Niveau de test
CEI 60601
conformité
±6 kV contact
±6 kV contact
±8 kV air
@ 3 A/m
Critères (A)
50/60 Hz
Conformité à l'environnement CEM
Niveau de
Environnement électromagnétique
Le sol doit être en bois, en béton ou
en carreaux de céramique. Si le sol
est recouvert d'un matériau synthé-
±8 kV air
tique, l'humidité relative doit être
d'au moins 30 %.
Les champs magnétiques de
fréquence d'alimentation doivent
se trouver à des niveaux caracté-
ristiques d'un emplacement type
dans un environnement commercial
ou hospitalier type.
– Directives
26 |
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