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1. Introduction
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Nous vous remercions d'avoir choisi un produit Sunrise Medical. Avant d'utiliser le lève-personne, vous devez impérativement lire le présent
manuel, en particulier les consignes de sécurité et les réglages nécessaires. Pour toute question concernant l'utilisation, l'entretien ou la
sécurité, n'hésitez pas à consulter un revendeur agréé.
IMPORTANT :
N'UTILISEZ PAS CE PRODUIT SANS AVOIR PRIS CONNAISSANCE DES INFORMATIONS CONTENUES DANS LE PRÉSENT
MANUEL.
Sunrise Medical a obtenu les certificats ISO 9001 et ISO 13485, attestant de la qualité de ses produits. En sa qualité de fabricant,
SUNRISE MEDICAL, déclare que ce produit est conforme au règlement sur les dispositifs médicaux (2017/745).
Les appareils de levage Sunlift portent le marquage CE et sont conformes aux règlements suivants :
• Règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745
• NF EN ISO 10535:2007, Lève-personnes pour transférer des personnes handicapées. Exigences et méthodes d'essai (ISO 10535:2006).
• NF EN 12182:2012, Produits d'assistance pour personnes en situation de handicap. Exigences générales et méthodes d'essai.
• IEC 60601-1 relative aux appareils électro-médicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances.
• NF EN 61000-4-15:2012, Compatibilité électromagnétique (CEM)
• Décret royal 286/2006 du 10 mars sur la protection de la santé et de la sécurité des travailleurs contre les risques associés à l'exposition
au bruit pendant le travail. Service de prévention Mutualia S.L
• NF EN 614-1, Sécurité des machines - Principes ergonomiques.
Spécifications électriques
Batterie de 12 volts, de type plomb-acide, scellée et rechargeable
Capacité de la batterie 2,9 A/heure
Tension d'entrée nominale du chargeur 230 V CA 50/60 Hz
Tension de sortie du chargeur 27,4 / 29 V CC@0,8 A
Protection contre l'électrocution
Chargeur – Classe II
Indice de protection IPX4
En dehors de cet environnement, le fonctionnement et la sécurité de l'appareil peuvent être compromis.
De par la diversité des options de montage et sa conception modulaire, ce produit convient pour les personnes dans l'incapacité de marcher
ou à mobilité restreinte, suite à :
Indications
Les indications spécifiques suivantes sont déterminées :
• Hémiplégie
• Amputations
• Profil de maladie neurologique
• Tétraplégie
• Sclérose en plaques
• Traumatisme
• Paralysie cérébrale
• Dystrophie musculaire
Contre-indications
Le fauteuil roulant ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
• Il n'existe aucune restriction pour les indications mentionnées
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Lève-personne – Bloc d'alimentation interne
Indice de protection contre l'électrocution
Chargeur – Type B
Lève-personne – Type B
Utilisation de sangle/Type Oxford/Sunrise avec boucle grise
Environnement opérationnel : ..............> +5° < +40° C.
Sunlift Hoist Rev.J
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