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Hillrom ECG Mode D'emploi page 33

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Recommandations et déclaration du fabricant
concernant la CEM
Conformité CEM
Des précautions spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM) doivent être prises
pour tout le matériel électrique médical. Cet appareil est conforme à la norme CEI EN 60601-1-2:
2007.
L'ensemble du matériel électrique médical doit être installé et mis en service conformément
aux informations CEM fournies dans le présent document et au Mode d'emploi des appareils
Welch Allyn Connex.
Le matériel de radiocommunication RF portable et mobile peut affecter le comportement du
matériel électrique médical.
Le moniteur est conforme à toutes les normes applicables et requises relatives aux interférences
électromagnétiques.
En principe, il n'affecte pas les appareils et l'équipement avoisinants.
Par ailleurs, il n'est normalement pas affecté par les appareils et le matériel avoisinants.
Il n'est pas prudent d'utiliser le moniteur à proximité d'équipements chirurgicaux à haute
fréquence.
De même, il convient d'éviter de l'utiliser à proximité immédiate d'autres équipements.
Informations relatives aux émissions et à l'immunité
Le module ECG est conçu et a été testé pour un système d'appareils Connex (moniteur de signes
vitaux Connex ou système mural intégré Connex). Par conséquent, les informations relatives aux
émissions et à l'immunité fournies pour les appareils Connex incluent le module ECG accessoire
connecté. Pour toute information sur la compatibilité électromagnétique (CEM) de ce système,
consultez le site Web de Hillrom :
https://www.hillrom.com/en/knowledge/resources/emc-compliance/#CVSMCIWS
Une version imprimée des Informations relatives aux émissions et à l'immunité peut être
commandée auprès de Welch Allyn et sera livrée dans un délai de 7 jours calendaires.
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