human care Comfort Sling Soft 25064 Notice D'utilisation page 36

Hebegurt
Gebrauchsanweisung
Symbole
Das Symbol WARNUNG weist auf eine
möglicherweise gefährliche Situation
hin, die, wenn sie nicht vermieden
wird, zu schweren Verletzungen des
Benutzers oder zu Sach- und / oder
Geräteschäden führen kann.
Das Symbol INFORMATION kennzeich-
net Empfehlungen und Informationen
für eine ordnungsgemäße und stör-
ungsfreie Verwendung.
GEWICHTSKAPAZITÄT
Das Symbol
das maximale Benutzergewicht für das
Produkt an. Überschreiten Sie dieses
Gewicht unter keinen Umständen.
Produktänderungen sind nicht ge-
stattet. Überprüfen Sie vor jedem
Gebrauch, dass die Produkt nicht
beschädigt oder verschlissen ist.
Die Produkte von Human Care werden ständig
weiterentwickelt und aktualisiert, um unseren
Kunden höchste Qualität zu bieten. Wir behal-
ten uns das Recht vor, Konstruktionsänderung-
en ohne vorherige Ankündigung vorzunehmen.
Stellen Sie immer sicher, dass Sie die neueste
Version des Handbuchs haben, die zum Herun-
terladen von unserer Website verfügbar ist
www.humancaregroup.com.
36 www.humancaregroup.com
Wichtig!
Sie müssen das Benutzerhandbuch für Ihr Gerät lesen, bevor Sie es ver-
wenden können. Bewahren Sie diese Broschüre und Informationen für die
zukünftige Verwendung auf.
gibt
Das CE-Kennzeichnungssymbol zeigt
an, dass es sich bei dem Produkt
um ein Medizinprodukt gemäß der
Definition des Medizinprodukts in
der EU-Verordnung 2017/745 (MDR)
handelt.
Das Symbol MEDICAL DEVICE zeigt an,
dass das Produkt den Anforderungen
der EU-Verordnung 2017/745 (MDR)
entspricht.
RECYCLE gemäß den örtlichen
Vorschriften.
LESEN SIE DIE ANWEISUNGEN und
vergewissern Sie sich, dass Sie sie
vollständig verstanden haben, bevor
Sie dieses Produkt verwenden.
Wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort, wenn
Sie Fragen zum Produkt und seiner Verwendung
haben.
Hinweis für den Anwender/Patienten im
Falle eines schwerwiegenden Vorfalls
Jeder schwerwiegende Vorfall in Zusammen-
hang mit dem Produkt muss unverzüglich dem
örtlichen Ansprechpartner, der dem Hersteller,
und der zuständigen Behörde des Landes, in
dem der Anwender/Patient seinen Wohnsitz
hat, gemeldet werden.