Publicité
Le moniteur est compatible avec le capteur SpO
uniquement.
Avant de surveiller le patient, veuillez vérifier la compatibilité du capteur et
de la rallonge avec le moniteur. L'incompatibilité des accessoires peut
réduire les performances du moniteur.
Avant de surveiller le patient, veuillez vérifier le bon fonctionnement du
câble pour le capteur. Retirez le câble du capteur SpO
des capteurs et le moniteur affichera ce message d'invite « Capteur SpO
désactivé » et l'alarme sonore se déclenchera.
En cas de dommage apparent sur le capteur SpO
veuillez ne pas l'utiliser et renvoyez le auprès du fabricant.
Lors de la surveillance continue de longue durée, il est possible que le risque
de modifications indésirables des caractéristiques de la peau augment
(extrêmement sensible, virant au rouge, boursouflée ou pression nécrosée),
en particulier chez les nouveau-nés ou les patients présentant un trouble de
la perfusion, ou bien un diagramme de morphologie de la peau variable ou
immature. Alignez le capteur avec le trajet optique, fixez-le correctement et
vérifiez régulièrement sa position en fonction des modifications de la qualité
de la peau (changez la position du capteur en cas de dégradation de la
qualité de la peau). Effectuez fréquemment cette vérification si besoin est (en
fonction de l'état du patient).
Assurez-vous que le câble du capteur et le câble de
l'équipement électrochirurgical ne se sont pas emmêlés.
Ne placez pas le capteur sur un membre présentant un canal artériel de
Botal ou un cathéter intraveineux.
Surveillance de la SpO
13-3
2
désigné par Comen
2
à partir de l'interface
2
ou sur son emballage,
2
2
Publicité
