Table des Matières
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Explication du texte, des symboles sur l'étiquette et sur
l'emballage de l'appareil
Texte/Symbole
Signification
Attention, consulter les documents d'accompagnement avant utilisation
Collecte séparée des déchets d'équipements électriques et électroniques,
conformément à la directive 2002/96/CE. Ne pas jeter l'appareil avec
des déchets quotidiens
Nom et adresse du fabricant de l'instrument, et année/pays de
fabrication
Lisez attentivement le manuel d'utilisation avant l'installation et
l'utilisation, et suivez les instructions d'utilisation.
Dispositif électromédical, pièce appliquée de type B
Référence de l'instrument
Nom et adresse du représentant autorisé dans l'Union européenne
L'appareil est un dispositif médical. Le texte indique le type de catégorie
d'appareil
Numéro de lot ou de lot du fabricant pour l'appareil
Numéro de série de l'appareil
Identificateur unique de l'appareil
Valeur en unités de masse (modèles vérifiés uniquement). Il s'agit de la
différence entre deux valeurs d'affichage consécutives, utilisées pour
classer et vérifier une échelle
L'appareil est conforme à la directive 93/42/CEE modifiée par la
directive 2007/47/CE relative aux appareils médicaux. Le numéro à
quatre chiffres fait référence à l'organisme notifié.
L'appareil est conforme aux directives CE (modèles vérifiés uniquement)
M: Label de conformité conforme à la directive 2014/31/UE pour les
instruments de pesage à fonctionnement non automatique
20: Année au cours de laquelle la vérification de la conformité a été
effectuée et le label CE a été appliqué. (ex:
20=2020)
0122: Identifiant pour l'organisme notifié de métrologie
L'appareil est une échelle de classe III conforme à la directive 2014/31/UE
(modèles vérifiés uniquement)
Nom et adresse de l'entité qui importe le dispositif (le cas échéant)
Nom et adresse de l'entité responsable de la traduction des informations à
utiliser (le cas échéant)
Compteur d'événements confirmant combien de fois l'appareil a été
étalonné (le cas échéant)
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