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immerger ni autoclaver l'appareil, quelque soit le type de liquide. La pénétration
de liquides pourrait causer un choc électrique.
Avertissement : ne jamais utiliser de matériel, capteurs ou accessoires
endommagés. Ceci pourrait entraîner une mauvaise performance du Nox Sleep
System et/ou blesser le patient/l'opérateur.
Avertissement : le point d'accès Nox C1 ne contient aucune pièce interne
pouvant être réparée par l'utilisateur. L'appareil ne doit être réparé que par un
réparateur agréé. Tout entretien effectué par des personnes non autorisées
pourrait avoir une incidence sur l'analyse des données et donner lieu à un
traitement incorrect. La garantie est annulée si le point d'accès Nox C1 est
ouvert.
Avertissement : aucune modification du point d'accès Nox C1 n'est autorisée.
Les modifications non autorisées peuvent avoir une incidence sur l'analyse des
données et donner lieu à un traitement incorrect.
Avertissement : les équipements externes et tous les appareils auxiliaires
destinés à être branchés aux signaux d'entrée, de sortie ou à d'autres
connecteurs doivent être conformes aux normes de sécurité de leur catégorie
de produit, p. ex. la série CEI 60950-1 relative à l'équipement informatique et la
série CEI 60601 relative à l'équipement électrique médical, afin d'empêcher les
chocs électriques. En outre, toute association ou système de cet ordre devra
respecter les exigences de sécurité énoncées dans la norme générale CEI 60601-
1, édition 3/3.1, article 16. Tout équipement ne respectant pas les exigences en
matière de courant de fuite énoncées dans la CEI 60601-1 devra être tenu à
distance de l'environnement du patient, soit au moins à 1,5 m de l'installation
du patient. Toute personne branchant un équipement externe aux entrées ou
sorties de signal ou à tout autre connecteur, forme de ce fait un système ; il lui
incombe par conséquent de respecter les exigences. En cas de doute, consultez
un technicien médical qualifié ou votre représentant local.
Précaution : suite à la connexion d'un nouveau signal auxiliaire aux connecteurs
du point d'accès Nox C1 OU suite à la modification de la connexion des signaux
auxiliaires OU suite à la modification du mode de sortie du signal des appareils
auxiliaires, veuillez toujours vérifier que la configuration est bonne en
effectuant un vrai enregistrement, en émettant un signal connu avec l'appareil
auxiliaire et en contrôlant l'apparence et les valeurs mesurées dans le logiciel
Noxturnal afin d'éviter des signaux susceptibles d'engendrer une interprétation
erronée et un mauvais traitement éventuel.
Avertissement : tous les appareils auxiliaires connectés au point d'accès Nox C1
doivent être alimentés à partir d'une multiprise unique pour garantir une terre
commune et éviter une différence potentielle de terre déformant ou perturbant
les signaux pour empêcher un traitement potentiellement incorrect.
Avertissement : utiliser exclusivement l'alimentation FRIWO MP115 Medical-
7555M/12 avec le point d'accès Nox C1. L'utilisation d'une mauvaise
alimentation peut provoquer un choc électrique ou la surchauffe de l'appareil,
ce qui peut être préjudiciable au patient/à l'opérateur.
Avertissement : les canaux USB, les canaux en série et les canaux analogiques du
point d'accès Nox C1 sont des ports auxiliaires d'entrée/de sortie des signaux
Manuel Nox C1
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