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2.2 Sécurité
Normes
Ce produit satisfait aux exigences des normes en vigueur EN 60 601-1 et EN
60 601-1-2. Conformément à la directive du Conseil sur les dispositifs médicaux
93/42/EEC le fauteuil appartient à la classe I selon la classification des
dispositifs médicaux.
Instructions générales
L'utilisation du fauteuil n'est autorisée que dans les locaux qui satisfont aux
conditions des normes électriques en vigueur relatives aux locaux destinés à
l'activité médicale. Conformément à la législation relative aux dispositifs
médicaux toute opération ou intervention sur ce dispositif doit être effectuée par
une personne qualifiée.Commande du fauteuil: le service d'assistance habilité
de la société BORCARD ne peut évaluer les caractéristiques techniques de
sécurité de manière responsable qu' à condition que toute opération de
commande, de réparation, de modification etc., soit effectuée exclusivement
par les personnes habilitées par le fabricant et à condition d'utiliser ce dispositif
conformément à ce manuel d'utilisation.
Utilisation
Sont considérés comme fonctions nécessaires la position couché, la
position assis, le soutien du patient.
Le fauteuil multifonction est destiné à accueillir le patient (client) lors de la
procédure de soin pendant plusieurs heures. Le fauteuil, équipé des
accessoires adéquats, permet au patient de trouver la position optimale - la
plus confortable lors de la procédure. Le médecin et le personnel soignant
peuvent bénéficier d'un soutien maximal lors de leur intervention grâce à la
conception résultant d'une longue expérience.
Le fauteuil multifonction ne remplace pas la chaise roulante (stretcher). Sauf
la version produit DIA-FX, il est permis de circuler avec le fauteul uniquement
à l´intérieur de la chambre.
BORCAD Medical a.s.
739 45 Fryčovice 673, tel.: +420 558 640 631, fax: +420 558 668 087
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www.borcadmedical.com
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