Table des Matières
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Cet instrument est conforme au règlement 2017/745/UE.
Tout incident grave survenu en lien avec l'appareil doit faire l'objet d'une notification au fabricant et à
l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
3. Symboles
Prière de se reporter au manuel d'utilisation Cette instruction signifie que, pour des
raisons de sécurité, vous devez consulter le manuel utilisateur avant d'utiliser l'appareil.
Date de fabrication (année)
Fusible
Cet appareil est un équipement de type B selon la norme EN60601-1.
Dispositif médical
O/I
Commutateur [Off/On]
Mise au rebut
Instructions pour une mise au rebut de l'instrument conforme aux directives 2012/19/UE et
2011/65/UE relatives à la limitation des substances dangereuses dans les équipements
électriques et électroniques et à l'élimination des déchets électriques et électroniques.
Lorsqu'il est en fin de vie, l'instrument ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères. Il peut
être déposé dans un centre de collecte des déchets géré par lamunicipalité ou chez les
revendeurs qui proposent ce service. Le dépôt séparé d'un appareil électrique permet d'éviter les
éventuels préjudices pour l'environnement et la santé que pourrait provoquer une élimination non
conforme, et permet également de recycler les matériaux dont il est composé afin d'économiser
de l'énergie et des ressources. Le pictogramme du conteneur à roues barré apparaît sur
l'étiquette de l'instrument. Il indique l'obligation de collecte et d'élimination séparées des
équipements électriques et électroniques en fin de vie/hors d'usage.
CP550 – Projecteur de tests > V2 – 01-2020
M
> I
ANUEL UTILISATEUR
NTRODUCTION
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