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Description des symboles utilisés dans ce
manuel ou sur l'étiquette d'emballage
E2105
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Avertissements
Les textes signalés par un point d'exclamation
doivent être lus avant d'utiliser le produit.
Fabricant
Le produit est élaboré par le fabricant dont le nom
et l'adresse sont indiqués à côté de ce symbole.
Indique le fabricant de l'appareil médical, tel que
défini par les Directives UE 2017/745 et 2017/746.
Marquage CE
Le produit est conforme à la Directive sur les
Appareils Médicaux 2017/745.
Déchets électroniques (DEEE)
Veuillez recycler vos aides auditives, accessoires
ou piles conformément aux réglementations en
vigueur ou les renvoyer à votre audioprothésiste
pour qu'il les élimine.
L'équipement électronique est couvert par la
Directive 2012/19/UE sur les déchets et l'équi-
pement électrique (DEEE).
Marquage de Conformité Réglementaire (RCM)
Ce produit est conforme à la sécurité électrique, la
CEM et aux exigences relatives au spectre
radioélectrique pour les produits destinés au
marché Australien ou Néo-zélandais.
Double isolation
Indique que l'alimentation électrique du produit
est doublement isolée. Cela signifie qu'il existe
un risque très faible de défauts uniques,
c'est-à-dire que l'apparition de défauts uniques
est évitée.
Utilisation en intérieur
Indique que le produit répond aux exigences
d'une utilisation à l'intérieur.
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