Table des Matières
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Conditions générales
Déclarations de conformité
FCC et directives du Conseil relatives aux normes européennes
Cet appareil est conforme à la partie 15 des règles de la FCC et au règlement 2017/745 de l'Union européenne
relatif aux dispositifs médicaux. Son utilisation est soumise aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil ne
doit pas occasionner d'interférence nuisible et (2) il doit accepter toutes les interférences reçues, y compris celles
susceptibles de provoquer des résultats indésirables.
1. Pour éviter que l'écran couleur ne génère des interférences avec la réception radio ou TV, l'utiliser avec les
câbles spécifiés fournis. L'utilisation d'autres câbles ou adaptateurs peut générer des interférences avec
d'autres équipements électroniques.
2. Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites stipulées dans la Partie 15 de la réglementation
FCC et la norme CISPR 11. Il génère, utilise et peut émettre une énergie RF et, s'il n'est pas installé et employé
conformément aux instructions, peut causer des interférences nuisibles aux communications radio.
CEI
Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites applicables aux dispositifs médicaux définies par la
norme CEI 60601-1-2. Ces limites ont été établies afin d'offrir une protection raisonnable contre les interférences
nuisibles au sein d'une installation médicale standard. Il génère, utilise et peut émettre une énergie RF et, s'il n'est
pas installé et employé conformément aux instructions, peut causer des interférences nuisibles aux autres
appareils situés à proximité.
FCC, Directives du Conseil relatives aux normes européennes et CEI
Il n'existe aucune garantie quant à l'absence d'interférences dans une installation particulière. Si cet appareil
provoque des interférences nuisibles à la réception des signaux audio ou TV (ce qui peut être déterminé en le
mettant hors, puis sous tension), il est conseillé à l'utilisateur d'essayer de corriger ces interférences en
appliquant une ou plusieurs des mesures suivantes :
• Modifier l'orientation ou la position de l'antenne de réception.
• Éloigner davantage l'équipement du récepteur
• Brancher l'équipement sur une prise d'un circuit différent de celui auquel le récepteur est branché
• Demander conseil au revendeur ou à un technicien spécialisé en radio/télévision
Les accessoires raccordés à ce produit doivent être certifiés conformes aux normes CEI applicables (c'est-à-dire à
la norme CEI 60950-1 ou CEI 62368-1) relatives aux matériels de traitement de l'information et à la norme
CEI 60601-1 relative aux équipements médicaux. En outre, toutes les configurations doivent être conformes à la
norme générale CEI 60601-1-1. Toute personne connectant un équipement supplémentaire à la pièce d'entrée
de signal ou de sortie de signal configure un système médical et est donc responsable de la conformité du
système aux exigences de la norme du système CEI 60601-1-1. De même, toute personne désignée responsable
de l'intégration de cette unité à un système doit vérifier que l'équipement de montage utilisé à cette fin est
conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1. En cas de doute, consulter le service technique ou votre
représentant local.
FCC
Remarque : Cet équipement a été examiné et s'est avéré conforme aux limites applicables aux appareils
numériques de classe A, conformément à la partie 15 des règles de la FCC. Ces limites sont conçues pour assurer
une protection raisonnable contre les interférences nuisibles lorsque l'équipement est utilisé au sein d'un
environnement commercial. Il génère, utilise et peut émettre une énergie RF et, s'il n'est pas installé et employé
conformément au manuel d'instructions, il peut causer des interférences nuisibles aux communications radio.
L'utilisation de cet équipement au sein d'une zone résidentielle est susceptible de provoquer des interférences
nuisibles, auquel cas l'utilisateur sera tenu de corriger les interférences à ses propres frais.
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