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Conservation, manipulation et transport
Le dispositif doit être conservé et transporté dans son conditionnement d'origine et doit
être maintenu au sec, à température ambiante et à l'abri de la lumière directe du soleil.
Des conditions incorrectes de conservation et de transport du dispositif peuvent altérer
ses caractéristiques et conduire à son dysfonctionnement.
Élimination
Mettre au rebut en tant que déchet médical tout dispositif médical potentiellement contaminé
ou qui ne peut plus être utilisé, conformément aux recommandations sanitaires locales et à la
législation ou politique gouvernementale ou du pays concerné.
La séparation, le recyclage ou l'élimination du conditionnement doit respecter la législation
gouvernementale locale sur les emballages et les déchets d'emballage.
Coordonnées du fabricant et du distributeur
Fabricant :
Nobel Biocare AB
Box 5190, 402 26
Västra Hamngatan 1
411 17 Göteborg
Suède
www.nobelbiocare.com
Distribué en Australie par :
Nobel Biocare Australia Pty Ltd
Level 4/7 Eden Park Drive
Macquarie Park, NSW 2114, Australie
Téléphone : +61 1800 804 597
Distribué en Nouvelle-Zélande par :
Nobel Biocare New Zealand Ltd
33 Spartan Road
Takanini, Auckland, 2105 Nouvelle-Zélande
Téléphone : +64 0800 441 657
Marquage
Marquage
CE pour les
CE pour les
dispositifs
dispositifs
de classe IIa
de classe I
Remarque : Consulter l'étiquette du produit pour déterminer le marquage CE d'application pour
chaque dispositif.
Avis sur l'homologation du dispositif au Canada : Noter qu'il se peut que certains produits
décrits dans ces instructions d'utilisation n'aient pas reçu de licence en conformité avec la loi
canadienne.
Informations UDI-DI de base
Le tableau suivant énumère les informations UDI-DI de base des dispositifs décrits dans ces
instructions d'utilisation.
Produit
Omnigrip™ Screwdrivers Manual
Screwdrivers Manual Omnigrip™ Mini
Screwdrivers Manual Unigrip™
Screwdrivers Manual Multi-unit
Screwdriver Manual Multi-unit Brånemark System WP
Cover Screw Driver Brånemark System Hexagon
Omnigrip™ Screwdrivers Machine
Screwdrivers Machine Omnigrip™ Mini
Screwdrivers Machine Unigrip™
Screwdriver Machine Multi-unit
Screwdriver Machine Multi-unit Brånemark System WP
TPL 410098 000 04
Glossaire des symboles
Les symboles suivants peuvent se rencontrer sur l'étiquette du dispositif ou dans les informations
accompagnant le dispositif. Consulter l'étiquette du dispositif ou les informations accompagnant
le dispositif pour les symboles adaptés.
Représentant agréé
dans la Communauté
européenne
Marquage CE
Date
Ne pas utiliser
si l'emballage
est endommagé
À conserver à l'abri de
la lumière du soleil
Résonance magnétique
conditionnelle
Numéro UDI-DI de base
73327470000001787L
Non stérile
73327470000001797N
Numéro de série
Numéro de lot
Numéro de référence
Attention
Consulter les
Contient des
Contient ou
instructions
substances
présence de
d'utilisation
dangereuses
phtalate
Date de fabrication
Ne pas restériliser
Ne pas réutiliser
Système de double
Uniquement sur
Établissement
barrière stérile
ordonnance
de soins
ou médecin
À conserver au sec
Lien vers le glossaire de symboles en ligne
et le portail des instructions d'utilisation
Fabricant
Dispositif médical
Apyrogène
Identification
Site Web
Numéro du patient
du patient
d'information
pour patient
Système de
Système de barrière
Système de barrière
barrière stérile
stérile unique avec
stérile unique avec
unique
emballage intérieur
emballage extérieur
de protection
de protection
Stérilisé à l'oxyde
Stérilisé par
Limite de
d'éthylène
irradiation
température
Limite de température
Stérilisé à la vapeur
Identificateur unique
supérieure
ou à la chaleur sèche
du dispositif
FR Tous droits réservés.
Nobel Biocare, le logo Nobel Biocare et toutes les autres marques utilisées dans le présent
document sont des marques du groupe Nobel Biocare, si rien d'autre n'est stipulé ou n'est
évident dans le contexte d'un cas particulier. Les images de produits illustrées dans la présente
brochure ne sont pas nécessairement à l'échelle. Toutes les images de produits sont des
illustrations et ne sont peut-être pas la représentation exacte du produit.
IFU1085 001 01
Page 3 sur 3
Numéro de la dent
À utiliser avant
Date de publication : 27/02/2020
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